Land: Zwitserland
Taal: Italiaans
Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
sitagliptinum
axapharm ag
A10BH01
sitagliptinum
Compresse rivestite con film
sitagliptinum 100 mg ut sitagliptini hydrochloridum monohydricum, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas, carmellosum natricum conexum, natrii stearylis fumaras, magnesii stearas, Überzug: poly(vinylis acetas), E 171, macrogola, talcum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.12 mg.
B
Synthetika
farmaco Antidiabetico orale
zugelassen
1970-01-01
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE DESTINATA AI PAZIENTI IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Informazione destinata ai pazienti Sitagliptina axapharm Che cos’è Sitagliptina axapharm e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può usare Sitagliptina axapharm? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Sitagliptina axapharm? Si può assumere Sitagliptina axapharm durante la gravidanza o l’allattamento? Come usare Sitagliptina axapharm? Quali effetti collaterali può avere Sitagliptina axapharm? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Sitagliptina axapharm? Numero dell’omologazione Dove è ottenibile Sitagliptina axapharm? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell’omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nell’ottobre 2023 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza. Sitagliptina axapharm Che cos’è Sitagliptina axapharm e quando si usa? DE FR Sitagliptina axapharm contiene il principio attivo sitagliptina che appartiene a una classe di medicamenti denominati inibitori della DPP-4 (dipeptidil peptidasi 4) che vengono assunti per via orale (per bocca). Riducono lo zucchero nel sangue (glicemia) di pazienti affetti da diabete mellito di tipo 2 (diabete mellito: iperglicemia), detto anche diabete mellito non insulino-dipendente. Il medico le ha prescritto Sitagliptina axaph Lees het volledige document
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE PROFESSIONALE IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Sitagliptina axapharm Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Sitagliptina axapharm Composizione Principi attivi DE FR Sitagliptina sotto forma di sitagliptina cloridrato monoidrato. Sostanze ausiliarie Cellulosa microcristallina calcio fosfato dibasico, croscarmellosa sodica sodio stearilfumarato magnesio stearato. Rivestimento: acetato polivinilico, macrogol, talco, titanio diossido (E171), ossido di ferro rosso e giallo (E172). Contiene 0.28 mg (Sitagliptina axapharm 25 mg) resp. 0.56 mg (Sitagliptina axapharm 50 mg) resp. 1.12 mg (Sitagliptina axapharm 100 mg) di sodio. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse pellicolate con 25 mg, 50 mg o 100 mg di sitagliptina in forma di sitagliptina cloridrato monoidrato. Indicazioni/possibilità d'impiego Diabete mellito di tipo 2 Nel caso in cui non sia possibile ridurre sufficientemente la glicemia attraverso la dieta e un maggiore esercizio fisico: -in monoterapia; -in combinazione con metformina o con una sulfonilurea in pazienti nei quali non si raggiunge un controllo glicemico sufficiente con metformina o con un altro antidiabetico orale; -in combinazione con metformina e una sulfonilurea quando non si riesce a ottenere un controllo glicemico sufficiente con l’associazione di questi due princip Lees het volledige document