Silodosin Recordati

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-11-2023

Werkstoffen:

silodosina

Beschikbaar vanaf:

Recordati Ireland Ltd

ATC-code:

G04CA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

silodosin

Therapeutische categorie:

Urologicals, Alfa-antagonisti adrenergici

Therapeutisch gebied:

Iperplasia prostatica

therapeutische indicaties:

Trattamento dei segni e sintomi dell'iperplasia prostatica benigna (BPH) negli uomini adulti.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2019-01-07

Bijsluiter

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SILODOSINA RECORDATI 8 MG CAPSULE RIGIDE
SILODOSINA RECORDATI 4 MG CAPSULE RIGIDE
silodosina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Silodosina Recordati e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Silodosina Recordati
3.
Come prendere Silodosina Recordati
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Silodosina Recordati
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SILODOSINA RECORDATI
E A COSA SERVE
COS’È SILODOSINA RECORDATI
Silodosina Recordati appartiene a un gruppo di medicinali chiamati
inibitori degli
alfa
1A
-adrenorecettori.
Silodosina Recordati è selettiva per i recettori situati nella
prostata, nella vescica e nell’uretra. Tramite
il blocco di questi recettori, il medicinale fa rilassare la
muscolatura liscia di questi tessuti. Ciò rende
più facile urinare e allevia i sintomi.
A COSA SERVE SILODOSINA RECORDATI
Silodosina Recordati viene utilizzata nell’uomo adulto per il
trattamento dei sintomi urinari associati
all’ingrandimento benigno della prostata (iperplasia prostatica),
come:
•
difficoltà a iniziare a urinare,
•
sensazione di non aver svuotato completamente la vescica,
•
frequente necessità di urinare, anche di notte.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE SILODOSINA RECORDATI
NON PRENDA SILODOSINA RECORDATI
se è allergico a silodosina o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo med
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Silodosina Recordati 4 mg capsule rigide
Silodosina Recordati 8 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Silodosina Recordati 4 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 4 mg di silodosina.
Silodosina Recordati 8 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 8 mg di silodosina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
_ _
Silodosina Recordati 4 mg capsule rigide
Capsula rigida di gelatina, gialla, opaca, misura 3
(approssimativamente 15,9 x 5,8 mm).
Silodosina Recordati 8 mg capsule rigide
Capsula rigida di gelatina, bianca, opaca, misura 0
(approssimativamente 21,7 x 7,6 mm).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dei segni e sintomi dell’iperplasia prostatica benigna
(IPB) nell’uomo adulto.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è una capsula di Silodosina Recordati 8 mg al
giorno. Per popolazioni
particolari di pazienti, si raccomanda una capsula di Silodosina
Recordati 4 mg al giorno (vedere di
seguito).
_Anziani _
Negli anziani non è necessario alcun aggiustamento posologico (vedere
paragrafo 5.2).
_Compromissione renale _
Nei pazienti con compromissione renale lieve (CL
CR
da ≥ 50 a ≤ 80 ml/min) non è necessario alcun
aggiustamento posologico.
Nei pazienti con compromissione renale moderata (CL
CR
da ≥ 30 a < 50 ml/min) si raccomanda una
dose iniziale di 4 mg una volta al giorno, che può essere aumentata a
8 mg una volta al giorno dopo
una settimana di trattamento, a seconda della risposta individuale del
paziente. L’uso nei pazienti con
compromissione renale grave (CL
CR
< 30 ml/min) non è raccomandato (vedere paragrafi 4.4 e 5.2).
_ _
3
_Compromissione epatica _
Non è necessario alcun aggiustamento posologico nei pazienti con
compromissione epatica da lieve a
moderata.
L’uso nei pazienti con compromissione epatica grave non è
raccomandato dal momento
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 22-01-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten