Silgard

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-04-2019

Werkstoffen:

human papillomavirus type 6 L1 protein, human papillomavirus type 11 L1 protein, human papillomavirus type 16 L1 protein, human papillomavirus type 18 L1 protein

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC-code:

J07BM01

INN (Algemene Internationale Benaming):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Therapeutische categorie:

Vaccines

Therapeutisch gebied:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

therapeutische indicaties:

Silgard is a vaccine for use from the age of 9 years for the prevention of:premalignant genital lesions (cervical, vulvar and vaginal), premalignant anal lesions, cervical cancers and anal cancers causally related to certain oncogenic Human Papillomavirus (HPV) types;genital warts (condyloma acuminata) causally related to specific HPV types.See sections 4.4 and 5.1 for important information on the data that support this indication.The use of Silgard should be in accordance with official recommendations.

Product samenvatting:

Revision: 33

Autorisatie-status:

Withdrawn

Autorisatie datum:

2006-09-19

Bijsluiter

                                36
B. PACKAGE LEAFLET
(VIAL)
Medicinal product no longer authorised
37
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SILGARD, SUSPENSION FOR INJECTION
Human Papillomavirus Vaccine [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbed)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU OR YOUR CHILD ARE
VACCINATED.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, please ask your doctor or
pharmacist.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Silgard is and what it is used for
2.
What you need to know before you receive Silgard
3.
How Silgard is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Silgard
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SILGARD IS AND WHAT IT IS USED FOR
Silgard is a vaccine. Vaccination with Silgard is intended to protect
against diseases caused by Human
Papillomavirus (HPV) types 6, 11, 16, and 18.
These diseases include pre-cancerous lesions of the female genitals
(cervix, vulva, and vagina); pre-
cancerous lesions of the anus and genital warts in males and females;
cervical and anal cancers. HPV
types 16 and 18 are responsible for approximately 70% of cervical
cancer cases, 75-80% of anal
cancer cases; 70% of HPV-related pre-cancerous lesions of the vulva
and vagina; 75% of HPV related
pre-cancerous lesions of the anus. HPV types 6 and 11 are responsible
for approximately 90% of
genital wart cases.
Silgard is intended to prevent these diseases. The vaccine is not used
to treat HPV related diseases.
Silgard does not have any effect in individuals who already have a
persistent infection or disease
associated with any of the HPV types in the vaccine. However, in
individuals who are already infected
with one or more of the vaccine HPV types, Silgard can still protect
against diseases associated with
the other HPV types in the vaccine.
Silgard cannot cause the diseases it protects against.
Silgard produces type-spec
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Silgard, suspension for injection.
Silgard, suspension for injection in a pre-filled syringe.
Human Papillomavirus Vaccine [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbed).
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 dose (0.5 ml) contains approximately:
Human Papillomavirus
1
Type 6 L1 protein
2,3
20 micrograms
Human Papillomavirus
1
Type 11 L1 protein
2,3
40 micrograms
Human Papillomavirus
1
Type 16 L1 protein
2,3
40 micrograms
Human Papillomavirus
1
Type 18 L1 protein
2,3
20 micrograms.
1
Human Papillomavirus = HPV.
2
L1 protein in the form of virus-like particles produced in yeast cells
(_Saccharomyces cerevisiae_
CANADE 3C-5 (Strain 1895)) by recombinant DNA technology.
3
adsorbed on amorphous aluminium hydroxyphosphate sulphate adjuvant
(0.225 milligrams Al).
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Silgard, suspension for injection.
Silgard, suspension for injection in a pre-filled syringe.
Prior to agitation, Silgard may appear as a clear liquid with a white
precipitate. After thorough
agitation, it is a white, cloudy liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Silgard is a vaccine for use from the age of 9 years for the
prevention of:
–
premalignant genital lesions (cervical, vulvar and vaginal),
premalignant anal lesions, cervical
cancers and anal cancers causally related to certain oncogenic Human
Papillomavirus (HPV)
types
–
genital warts (condyloma acuminata) causally related to specific HPV
types.
See sections 4.4 and 5.1 for important information on the data that
support this indication.
The use of Silgard should be in accordance with official
recommendations.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Individuals 9 to and including 13 years of age_
Silgard can be administered according to a 2-dose schedule (0.5 ml at
0, 6 months) (see section 5.1).
If the second vaccine dose is administered earlier than 6 months after
the f
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-04-2019

Bekijk de geschiedenis van documenten