Shingrix Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension

Land: Zwitserland

Taal: Italiaans

Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Werkstoffen:

glycoproteini E viri Varicellae Zoster antigenum

Beschikbaar vanaf:

GlaxoSmithKline AG

ATC-code:

J07BK03

INN (Algemene Internationale Benaming):

glycoproteini E viri Varicellae Zoster antigenum

farmaceutische vorm:

Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension

Samenstelling:

Pulver: glycoproteini E viri Varicellae Zoster antigenum 50 µg, saccharum, polysorbatum 80, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dikalii phosphas anhydricus, pro praeparatione. Solvens: Adeps A 3-O-desacyl-4’-monophosphorylatus, Quillajae saponariae Molina saponinum purificatum, 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. Suspensio reconstituta: glycoproteini E viri Varicellae Zoster antigenum 50 µg, saccharum, polysorbatum 80, Adeps A 3-O-desacyl-4’-monophosphorylatus, Quillajae saponariae Molina saponinum purificatum, 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas anhydricus, dikalii phosphas anhydricus, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.77 mg, kalium 0.18 mg.

klasse:

B

Therapeutische categorie:

Vaccini

Therapeutisch gebied:

Prävention von Herpes Zoster

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

2021-10-07

Productkenmerken

•
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
INFORMAZIONE PROFESSIONALE
IT EN
Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Shingrix
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
▼ Questo medicamento è soggetto a monitoraggio addizionale. Ciò
consente una rapida identificazione delle
nuove conoscenze in materia di sicurezza. Chi esercita una professione
sanitaria è invitato a segnalare un
nuovo o serio effetto collaterale sospetto. Per indicazioni a
proposito della segnalazione di effetti collaterali,
cfr. la rubrica «Effetti indesiderati».
Shingrix
DE
FR
GlaxoSmithKline AG
Composizione
Principi attivi
Glicoproteina E del virus varicella zoster (antigene gE).
Sostanze ausiliarie
Polvere (antigene gE): saccarosio, polisorbato 80, sodio fosfato
monobasico diidrato, idrogenofosfato di
potassio.
Sospensione (adiuvante AS01B): 3-O-desacil-4'-monofosforil lipide A
(MPL), saponina purificata da
Quillaja (QS 21), dioleoile fosfatidilcolina (DOPC), colesterolo,
cloruro di sodio, sodio fosfato dibasico
anidro, potassio fosfato monobasico, acqua per preparazioni
iniettabili.
Dopo ricostituzione, una dose di vaccino contiene 1,77 mg di sodio e
0,18 mg di potassio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Polvere e sospensione per sospensione iniettabile.
Dopo la ricostituzione, una dose (0,5 mL) contiene 50 microgrammi di
antigene gE1, adiuvato con AS01B2.
1 Glicoproteina E (gE) del viru