SEPTA-CIPROFLOXACIN Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine)

Beschikbaar vanaf:

SEPTA PHARMACEUTICALS INC

ATC-code:

J01MA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

CIPROFLOXACIN

Dosering:

500MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine) 500MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

30/50/1000

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

QUINOLONES

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207001; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2012-02-22

Productkenmerken

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SEPTA-CIPROFLOXACIN
COMPRIMÉS DE CIPROFLOXACINE, BP
250 MG, 500 MG, 750 MG
CIPROFLOXACINE SOUS CHLORHYDRATE DE CIPROFLOXACINE
AGENT ANTIBACTÉRIEN
Septa Pharmaceuticals Inc.
Date de Préparation:
7490 Pacific Circle, #1
Mississauga, Ontario
7 février 2012
Canada
L5T 2A3
Contrôle: 153136
1 | P a g e
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SEPTA-CIPROFLOXACIN
(COMPRIMÉS DE CIPROFLOXACINE, BP)
250 MG, 500 MG, 750 MG CIPROFLOXACINE SOUS CHLORHYDRATE DE
CIPROFLOXACINE
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
AGENT ANTIBACTÉRIEN
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
ACTION
La ciprofloxacine, fluoroquinolone synthétique, possède une
activité _in vitro_ contre une vaste
gamme de microorganisme Gram négatif et Gram positif. Son action
bactéricide est achevée par le
biais de l’inhibition de la topoisomérase II (DNA gyrase) et de la
topoisomérase IV (topoisomérases
de Type II), lesquels sont requis pour la réplication, la
transcription, la réparation et la
recombinaison de l’ADN bactérien.
La ciprofloxacine a conservé une certaine activité bactéricide
après l’inhibition de la synthèse de
l’AND et des protéines par la rifampine et le chloramphénicol. Ces
observations suggèrent que la
ciprofloxacine pourrait posséder deux mécanismes bactéricides, un
mécanisme résultant de
l’inhibition de l’AND gyrase, et un second mécanisme qui pourrait
être indépendant de la synthèse
de l’ADN et des protéines.
Le mécanisme d’action des fluoroquinolones, incluant la
ciprofloxacine, est différent de celui des
pénicillines,
céphalosporines,
aminoglucosides,
macrolides,
et
tétracyclines.
Ainsi,
les
microorganismes résistants à ces classes de médicaments peuvent
être sensibles à la
ciprofloxacine. Inversement, les microorganismes résistants aux
fluoroquinolones peuvent être
sensibles à ces autres classes d’agents antimicrobiens (voir
MICROBIOLOGIE). Il n’y a aucune
résistance croisée entre la ciprofloxacine et les antibiotiques des
classes mentionnées.
PHARMACOLOGIE CLINIQUE (Voi