Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - imiquimod - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibiotica en chemotherapeutica voor dermatologisch gebruik - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - permethrin, combinaties, ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, incl. insecticiden - honden - behandeling van vlooieninfestaties (ctenocephalides felis); het product heeft een persistente insecticide werkzaamheid gedurende maximaal 4 weken tegen ctenocephalides felis. het product heeft aanhoudende acaricide werkzaamheid gedurende maximaal 5 weken tegen ixodes ricinus en tot 3 weken tegen rhipicephalus sanguineus. eén behandeling biedt afstotende (anti-voedende) activiteit tegen zandvliegen (phlebotomus perniciosus) gedurende maximaal 3 weken.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - autologe cd34 + verrijkt cel breuk met cd34 + cellen getransduceerde met de retrovirale vector dat voor de menselijke adenosine dipyridamol (ada) cdna opeenvolging van menselijke hematopoïetische stamcellen / (cd34 +) voorlopercellen codeert - ernstige gecombineerde immunodeficiëntie - immunostimulants, - strimvelis is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met strenge gecombineerde immunodeficiency als gevolg van adenosine dipyridamol deficiëntie (ada-scid), voor wie geen geschikte menselijke leukocyten antigeen (hla)-gecompenseerde verwante stamcel donor beschikbaar is (zie punt 4. 2 en sectie 4.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrand-ziekten - antihemorragica - veyvondi is geïndiceerd bij volwassenen (18 jaar en ouder) met von willebrand disease (vwd), als desmopressine (ddavp) behandeling alleen niet effectief is of niet geïndiceerd voor de behandeling van bloedingen en chirurgische bloeding - preventie van chirurgische bloedingen. veyvondi mag niet worden gebruikt in de behandeling van hemofilie a.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dopharma research b.v. - toltrazuril - oplossing voor gebruik in drinkwater - toltrazuril 25 mg/ml, - toltrazuril - kalkoenen; niet eierleggende kippen

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - elivaldogene autotemcel - adrenoleukodystrophy - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - treatment of early cerebral adrenoleukodystrophy in patients less than 18 years of age, with an abcd1 genetic mutation, and for whom a human leukocyte antigen (hla) matched sibling haematopoietic stem cell donor is not available.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

kernfarm b.v. - emulsie voor injectie - mycoplasma - kippen

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

univet ltd. - amoxicillinetrihydraat 172 mg/ml - eq. amoxicilline 150 mg/ml - suspensie voor injectie - amoxicillin

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - doxorubicine hydrochloride - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische middelen - caelyx gepegyleerd liposomaal is aangegeven:als monotherapie bij patiënten met gemetastaseerde borstkanker, waar sprake is van een verhoogde cardiale risico ' s;voor de behandeling van gevorderde eierstokkanker bij vrouwen die niet in een eerste-lijn op platina gebaseerde chemotherapie regime;in combinatie met bortezomib voor de behandeling van progressieve multiple myeloom bij patiënten die ten minste één eerdere therapie en die al hebben ondergaan, of zijn niet geschikt voor beenmergtransplantatie;voor de behandeling van aids-gerelateerde kaposi sarcoom (ks) bij patiënten met lage cd4-tellingen (.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - multiple myeloma - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. in combinatie met bortezomib, thalidomide en dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerde multipel myeloom die in aanmerking komen voor een autologe stamceltransplantatie. in combinatie met lenalidomide en dexamethason, of bortezomib en dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die minstens één eerdere therapie. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met recidief en refractair multipel myeloom, van wie eerdere therapie opgenomen een proteasoom-remmer en een immunomodulerende agent en die blijk hebben gegeven van progressie van de ziekte op de laatste therapie. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.