Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - difterietoxoÏde, geadsorbeerd ; haemophilus influenzae type b polysaccharide geconjugeerd aan tetanus toxoÏd (prp-t) ; pertactine (69kd buitenmembraan proteine) ; pertussis, filamenteus haemagglutinine, geadsorbeerd ; pertussistoxoÏde, geinactiveerd, geadsorbeerd ; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiveerd ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, gein - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide 0-water samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; medium 199 ; natriumchloride ; water voor injectie, - diphtheria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - difterietoxoÏde, geadsorbeerd ; pertactine (69kd buitenmembraan proteine) ; pertussis, filamenteus haemagglutinine, geadsorbeerd ; pertussistoxoÏde, geinactiveerd, geadsorbeerd ; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiveerd ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide 0-water samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; medium 199 ; natriumchloride ; water voor injectie, - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sanofi pasteur europe - difterietoxoÏde, geadsorbeerd; haemophilus influenzae type b polysaccharide geconjugeerd aan tetanus toxoÏd (prp-t); pertactine (69kd buitenmembraan proteine); pertussis agglutinogenen, fimbriale type 2 en 3; pertussis, filamenteus haemagglutinine, geadsorbeerd; pertussistoxoÏde, geinactiveerd, geadsorbeerd; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiv - suspensie voor injectie - diphtheria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

camurus ab - buprenorfine - opioïde-gerelateerde stoornissen - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - behandeling van opioïde afhankelijkheid binnen een kader van medische, sociale en psychologische behandeling. de behandeling is bedoeld voor gebruik bij volwassenen en adolescenten van 16 jaar en ouder.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - naldemedine tosilate - constipatie - geneesmiddelen voor constipatie, perifere opioïde receptor antagonisten - rizmoic is geïndiceerd voor de behandeling van opioïden veroorzaakte constipatie (oic) bij volwassen patiënten die eerder werden behandeld met een laxerende.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - varkens - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - clostridium haemolyticum toxoïd 16.5 e/ml; tetanus toxoïd 2.5 e/ml; clostridium septicum 3.6 e/ml; clostridium novyi toxoïd 1.2 e/ml; clostridium perfringens type b, toxoïd beta 12.4 e/ml; clostridium perfringens type d, toxoïd epsilon 5.1 e/ml; clostridium perfringens type a, toxoïd 0.9 e/ml; clostridium perfringens type b, toxoïd 12.4 e/ml; ; clostridium sordellii toxoïd 0.8 e/ml - suspensie voor injectie - clostridium chauvoei-septicum; clostridium haemolyticum toxoïd; clostridium novyi toxoïd; clostridium perfringens; clostridium tetani toxoïd; clostridium sordellii toxoïd - clostridium - rund; schaap

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international b.v. - clostridium perfringens type a, a toxoïd >= 0,5 ie/ml; clostridium sordellii toxoïd >= 4,4 e/ml; clostridium perfringens type d, toxoïd epsilon >= 5,3 ie/ml; clostridium septicum >= 4,6 ie/ml; clostridium novyi toxoïd >= 3,8 ie/ml; clostridium perfringens type b & c, ß toxoïd >= 18,2 ie/dosis; clostridium haemolyticum toxoïd >= 17,4 e/ml; geïnactiveerd, clostridium chauvoei ; clostridium tetani toxoïd >= 4,9 ie/ml - suspensie voor injectie - clostridium novyi toxoïd; clostridium tetani toxoïd; clostridium haemolyticum toxoïd; clostridium sordellii toxoïd; clostridium perfringens type a, α toxoïd; clostridium perfringens type b & c, β toxoïd; clostridium perfringens type d, ε toxoïd; clostridium chauvoei; clostridium septicum - clostridium; qi04ab01 clostridium - rund; schaap

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bilthoven biologicals b.v. antonie van leeuwenhoeklaan 9 3721 ma bilthoven - tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd 80 > ie/ml - suspensie voor injectie - aluminiumfosfaat ; natriumchloride ; thiomersal ; water, gezuiverd, - tetanus toxoid

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - opioïde-gerelateerde stoornissen - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - substitutiebehandeling voor verslaving aan opioïde drugs, binnen een kader van medische, sociale en psychologische behandeling. de bedoeling van de naloxoncomponent is om intraveneus misbruik te voorkomen. de behandeling is bedoeld voor gebruik bij volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar die ermee ingestemd hebben behandeld te worden voor verslaving.