Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmachemie b.v. - lamotrigine; - dispergeerbare tablet - lamotrigine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmachemie b.v. - lamotrigine; - dispergeerbare tablet - lamotrigine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmachemie b.v. - lamotrigine; - dispergeerbare tablet - lamotrigine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. - lamotrigine - dispergeerbare tablet - arabische gom (e 414) ; blackcurrant flavour silarom 1218203128 (ri) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; guar gom (e 412) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; magnesiumsubcarbonaat (e 504 ii) ; maltodextrine ; povidon (e 1201) ; saccharoide natrium x-water (e 954), - lamotrigine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. - lamotrigine - dispergeerbare tablet - arabische gom (e 414) ; blackcurrant flavour silarom 1218203128 (ri) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; guar gom (e 412) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; magnesiumsubcarbonaat (e 504 ii) ; maltodextrine ; povidon (e 1201) ; saccharoide natrium x-water (e 954), - lamotrigine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. - lamotrigine - dispergeerbare tablet - arabische gom (e 414) ; blackcurrant flavour silarom 1218203128 (ri) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; guar gom (e 412) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; magnesiumsubcarbonaat (e 504 ii) ; maltodextrine ; povidon (e 1201) ; saccharoide natrium x-water (e 954), - lamotrigine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. - lamotrigine - dispergeerbare tablet - arabische gom (e 414) ; blackcurrant flavour silarom 1218203128 (ri) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; guar gom (e 412) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; magnesiumsubcarbonaat (e 504 ii) ; maltodextrine ; povidon (e 1201) ; saccharoide natrium x-water (e 954), - lamotrigine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. - lamotrigine - dispergeerbare tablet - arabische gom (e 414) ; blackcurrant flavour silarom 1218203128 (ri) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; guar gom (e 412) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; magnesiumsubcarbonaat (e 504 ii) ; maltodextrine ; povidon (e 1201) ; saccharoide natrium x-water (e 954), - lamotrigine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. - lamotrigine - dispergeerbare tablet - arabische gom (e 414) ; blackcurrant flavour silarom 1218203128 (ri) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; guar gom (e 412) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; magnesiumsubcarbonaat (e 504 ii) ; maltodextrine ; povidon (e 1201) ; saccharoide natrium x-water (e 954), - lamotrigine

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomide - artritis, reumatoïde - immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease modifying antirheumatic drug' (dmard). recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen; daarom moet de start van de behandeling met leflunomide zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze voordelen / risiceaspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.