Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer ag, leverkusen array - 5562 moxifloxacin-hydrochlorid - infuzní roztok - 400mg/250ml - moxifloxacin

Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novartis s.r.o., praha array - 5562 moxifloxacin-hydrochlorid - oční kapky, roztok - 5mg/ml - moxifloxacin

Tsjechië - Tsjechisch - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

norbrook laboratories, ltd. - marbofloxacin - Žvýkací tableta - fluorochinolony - psi

Tsjechië - Tsjechisch - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

norbrook laboratories, ltd. - marbofloxacin - Žvýkací tableta - fluorochinolony - psi, kočky

Tsjechië - Tsjechisch - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

norbrook laboratories, ltd. - marbofloxacin - Žvýkací tableta - fluorochinolony - psi

Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium perfringens typ c / escherichia coli f4ab / e. coli f4ac / e. coli f5 / e. coli f6 / e. coli lt - imunologická léčba - prasata - pro pasivní imunizace potomstva prostřednictvím aktivní imunizace prasnic a prasniček za účelem snížení mortality a klinických příznaků během prvních dnů života způsobených kmeny escherichia coli, které vyjadřují adheziny f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) nebo f6 (987p) a způsobené clostridium perfringens typ c.

Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemie, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

eurogenerics holdings b.v. - teriparatid - osteoporóza - vápníková homeostáza - qutavina is indicated in adults. léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen a u mužů se zvýšeným rizikem zlomenin. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. léčba osteoporózy spojené s trvalou terapií systémovými glukokortikoidy u žen a mužů se zvýšeným rizikem zlomenin.

Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

nabriva therapeutics ireland dac - lefamulin acetate - pneumonia, bacterial; community-acquired infections - antibakteriální látky pro systémové použití, - xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (cap) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of cap or when these have failed. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberkulóza, multirezistentní - antimykobakteriální látky - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.