Enoxaparin sodium Ledraxen 6000 SV (60 mg)/0,6 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

enoxaparin sodium ledraxen 6000 sv (60 mg)/0,6 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

venipharm sas, france - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 6000 sv (60 mg)/0,6 ml

Enoxaparin sodium Ledraxen 8000 SV (80 mg)/0,8 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

enoxaparin sodium ledraxen 8000 sv (80 mg)/0,8 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

venipharm sas, france - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 8000 sv (80 mg)/0,8 ml

Enoxaparin sodium Ledraxen 10000 SV (100 mg)/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

enoxaparin sodium ledraxen 10000 sv (100 mg)/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

venipharm sas, france - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 10000 sv (100 mg)/1 ml

Deferasirox Accord Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox accord

accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - visi citi terapeitiskie izstrādājumi, dzelzs helātu veidošanās aģentu - deferasirox accord ir indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) pacientiem ar beta thalassaemia galvenais vecumā no 6 gadiem un vecāki. deferasirox saskan arī indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzes dēļ, asins pārliešanas, kad deferoksamīna terapija ir kontrindicēta vai piemēroti šādām pacientu grupām:jo pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) vecumā no 2 līdz 5 gadiem,pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo reti asins pārliešanas (.

Tyruko Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

tyruko

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imūnsupresanti - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 un 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Biopoin Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

biopoin

teva gmbh - teta epoetīns - kidney failure, chronic; anemia; cancer - citi antianēmiskie līdzekļi - Ārstēšana simptomātiska anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju pieaugušo pacientu. Ārstēšana simptomātiska anēmija pieaugušo vēža pacientiem ar ne-mieloīdu ļaundabīgu audzēju, kas saņem ķīmijterapiju,.

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - klopidogrela hidrohlorīds - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiskie līdzekļi - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Eporatio Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

eporatio

ratiopharm gmbh - teta epoetīns - kidney failure, chronic; anemia; cancer - citi antianēmiskie līdzekļi - Ārstēšana simptomātiska anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju pieaugušo pacientu. Ārstēšana simptomātiska anēmija pieaugušo vēža pacientiem ar ne-mieloīdu ļaundabīgu audzēju, kas saņem ķīmijterapiju,.

Nobilis ND Clone 30 liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai/lietošanai dzeramajā ūdenī Letland - Letlands - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

nobilis nd clone 30 liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai/lietošanai dzeramajā ūdenī

intervet international b.v., nīderlande - live newcastle disease virus, strain clone 30 - liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai/lietošanai dzeramajā ūdenī - tītari; vistas

Nobilis IB Ma5 liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai/lietošanai dzeramajā ūdenī Letland - Letlands - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

nobilis ib ma5 liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai/lietošanai dzeramajā ūdenī

intervet international bv, nīderlande - avian infectious bronchitis virus, type massachusetts, strain ma5, live - liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai/lietošanai dzeramajā ūdenī - vistas