Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rotigotine 7,36 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - oranje inkt ; paraffine, vloeibaar (e905) ; polyesterfilm, gefluorideerd ; polyesterfolie bekleed met gepigmenteerd polyethyleen, thermoplastisch polymeer en alluminium ; povidon k 90 (e 1201) ; siliconen kleefstof bio-psa srs7-4501 ; siliconen kleefstof bio-psa srs7-4601 ; tocoferol, dl-alfa (e 307)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rotigotine 11,04 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - oranje inkt ; paraffine, vloeibaar (e905) ; polyesterfilm, gefluorideerd ; polyesterfolie bekleed met gepigmenteerd polyethyleen, thermoplastisch polymeer en alluminium ; povidon k 90 (e 1201) ; siliconen kleefstof bio-psa srs7-4501 ; siliconen kleefstof bio-psa srs7-4601 ; tocoferol, dl-alfa (e 307)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rotigotine 14,72 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - oranje inkt ; paraffine, vloeibaar (e905) ; polyesterfilm, gefluorideerd ; polyesterfolie bekleed met gepigmenteerd polyethyleen, thermoplastisch polymeer en alluminium ; povidon k 90 (e 1201) ; siliconen kleefstof bio-psa srs7-4501 ; siliconen kleefstof bio-psa srs7-4601 ; tocoferol, dl-alfa (e 307)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rotigotine 1,84 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - oranje inkt ; paraffine, vloeibaar (e905) ; polyesterfilm, gefluorideerd ; polyesterfolie bekleed met gepigmenteerd polyethyleen, thermoplastisch polymeer en alluminium ; povidon k 90 (e 1201) ; siliconen kleefstof bio-psa srs7-4501 ; siliconen kleefstof bio-psa srs7-4601 ; tocoferol, dl-alfa (e 307)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rotigotine 5,52 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - oranje inkt ; paraffine, vloeibaar (e905) ; polyesterfilm, gefluorideerd ; polyesterfolie bekleed met gepigmenteerd polyethyleen, thermoplastisch polymeer en alluminium ; povidon k 90 (e 1201) ; siliconen kleefstof bio-psa srs7-4501 ; siliconen kleefstof bio-psa srs7-4601 ; tocoferol, dl-alfa (e 307)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rotigotine 3,68 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - oranje inkt ; paraffine, vloeibaar (e905) ; polyesterfilm, gefluorideerd ; polyesterfolie bekleed met gepigmenteerd polyethyleen, thermoplastisch polymeer en alluminium ; povidon k 90 (e 1201) ; siliconen kleefstof bio-psa srs7-4501 ; siliconen kleefstof bio-psa srs7-4601 ; tocoferol, dl-alfa (e 307)

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group limited  - retigabine - epilepsie - van anti-epileptica, - trobalt is geïndiceerd als aanvullende behandeling van geneesmiddelresistente aanvallen met partieel begin met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten van 18 jaar of ouder met epilepsie, waar andere geschikte geneesmiddelcombinaties ontoereikend zijn gebleken of niet zijn verdragen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotine - restless legs syndrome; parkinson disease - geneesmiddelen tegen parkinson - leganto is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig idiopathisch rustelozebenensyndroom bij volwassenen. leganto is geïndiceerd voor de behandeling van de tekenen en symptomen van een vroeg stadium van een idiopathische ziekte van parkinson de ziekte als monotherapie (ik. zonder levodopa) of in combinatie met levodopa, i. in de loop van de ziekte, door te late stadia als het effect van levodopa verdwijnt of wordt inconsistent en fluctuaties van het therapeutische effect optreden (einde van de dosis of 'on-off' - fluctuaties).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - rotigotine - restless legs syndrome; parkinson disease - geneesmiddelen tegen parkinson - ziekte van parkinson: neupro is geïndiceerd voor de behandeling van de tekenen en symptomen van idiopathische ziekte van parkinson in een vroeg stadium als monotherapie (i. zonder levodopa) of in combinatie met levodopa, i. in de loop van de ziekte, tot de late stadia wanneer het effect van levodopa afneemt of inconsistent wordt en fluctuaties van het therapeutisch effect optreden (eind van de dosis of 'aan-uit'-fluctuaties). rusteloze-benen-syndroom: neupro is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig idiopathisch restless-legs-syndroom bij volwassenen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh - lasofoxifene tartrate - osteoporose, postmenopauze - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - fablyn is geïndiceerd voor de behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen met een verhoogd risico op fracturen. een significante vermindering van de incidentie van wervel- en niet-wervelbreuken maar niet van heupfracturen is aangetoond (zie rubriek 5).. bij het bepalen van de keuze van fablyn of andere therapieën, zoals oestrogenen, voor een postmenopauzale vrouw, aandacht moet worden gegeven om symptomen van de menopauze, effecten op baarmoeder-en borstkanker weefsels, en cardiovasculaire risico ' s en voordelen (zie sectie 5.