Europese Unie -
Fins -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide ratiopharm
ratiopharm gmbh - leflunomidi - niveltulehdus, nivelreuma - immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (dmard);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.
Europese Unie -
Fins -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)
zentiva k.s. - leflunomidi - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (dmard);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.
Europese Unie -
Fins -
EMA (European Medicines Agency)
repso
teva b.v. - leflunomidi - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (dmard);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.
Europese Unie -
Fins -
EMA (European Medicines Agency)
zurampic
grünenthal gmbh - lesinurad - hyperurikemia - antigout-valmisteet - zurampic, yhdessä ksantiiniguaniinifosforibosyylitransferaasin mao-estäjä on tarkoitettu aikuisille tarkoitettu kohtelu kihti potilaille (tai ilman tophi), jotka eivät ole saavuttaneet tavoitteen virtsahapon pitoisuus seerumissa riittävä annos ksantiiniguaniinifosforibosyylitransferaasin mao hyperuricaemia estäjä yksin.
Finland -
Fins -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
hydantin 100 mg tabletti
orion corporation - phenytoin - tabletti - 100 mg - fenytoiini
Finland -
Fins -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
sandimmun 50 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
novartis finland oy - ciclosporin - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 50 mg/ml - siklosporiini
Finland -
Fins -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
clarium 200 mg depotkapseli, kova
laboratoires smb s.a. - clarithromycinum - depotkapseli, kova - 200 mg - klaritromysiini
Finland -
Fins -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
clopidogrel actavis 75 mg tabletti, kalvopäällysteinen
actavis group ptc ehf - clopidogreli besilas - tabletti, kalvopäällysteinen - 75 mg - klopidogreeli
Finland -
Fins -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
montelukast actavis 4 mg purutabletti
actavis group ptc ehf - montelukastum natricum - purutabletti - 4 mg - montelukasti
Finland -
Fins -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
montelukast actavis 5 mg purutabletti
actavis group ptc ehf - montelukastum natricum - purutabletti - 5 mg - montelukasti