Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - zonisamid - epilepsie - antiepileptika, - monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých s nově diagnostikovanou epilepsií;přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 6 let a výše.

Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrant - neoplasmy prsů - endokrinní terapie - fulvestrant je indikován pro léčbu estrogen receptor pozitivním, lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, u žen po menopauze:ne dříve léčených s endokrinní terapie, orwith relapsu onemocnění v průběhu nebo po adjuvantní antiestrogenové terapii nebo progresi onemocnění při antiestrogenní terapie.

Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod hydrochlorid - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 a 5. 1)orpatients s rychle se vyvíjející těžkou relabující-remitentní formou roztroušené sklerózy definovanou 2 nebo více relapsy v jednom roce a s 1 nebo více gadolinium enhancing lézí na mri mozku nebo významné zvýšení zátěže t2 lézí ve srovnání s předchozí nedávnou mri.

Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod hydrochlorid - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 a 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ireland limited, dublin array - 17338 atomoxetin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 10mg - atomoxetin

Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ireland limited, dublin array - 17338 atomoxetin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 100mg - atomoxetin

Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ireland limited, dublin array - 17338 atomoxetin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 18mg - atomoxetin

Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ireland limited, dublin array - 17338 atomoxetin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 25mg - atomoxetin

Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ireland limited, dublin array - 17338 atomoxetin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 40mg - atomoxetin

Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ireland limited, dublin array - 17338 atomoxetin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 60mg - atomoxetin