Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kern pharma s.l. - fentanilo - parche transdÉrmico - 50 microgramos/h - fentanilo 50 microgramos/h - fentanilo

Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

takeda farmaceutica espana s.a. - fentanilo - parche transdÉrmico - 50 microgramos/h - fentanilo 50 microgramos/h - fentanilo

Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

takeda farmaceutica espana s.a. - fentanilo - parche transdÉrmico - 50 microgramos/h - fentanilo 50 microgramos/h - fentanilo

Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services - furoato de fluticasona, bromuro de umeclidinio, trifenatato de vilanterol - enfermedad pulmonar, obstructiva crónica - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - trelegy ellipta está indicado como tratamiento de mantenimiento en pacientes adultos con moderada a severa enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc) que no son adecuadamente tratados por una combinación de un corticosteroide inhalado y un agonista β2 de acción prolongada.

Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bayer hispania s.l. - estradiol - parche transdÉrmico - 50 microgramos/24 h - estradiol 50 microgramos/24 h - estradiol

Mexico - Spaans - myHealthbox

bayer ag -

Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

exelgyn - mifepristona - comprimido - 200 mg - mifepristona 200 mg - mifepristona

Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - neoplasias pancreáticas - agentes antineoplásicos - tratamiento del adenocarcinoma metastásico del páncreas, en combinación con 5 fluorouracilo (5 fu) y leucovorina (lv), en pacientes adultos que han progresado después de la terapia basada en gemcitabina.

Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - panobinostat lactato anhidro - mieloma múltiple - agentes antineoplásicos - farydak, en combinación con bortezomib y dexametasona, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple recidivante o refractario que han recibido al menos dos regímenes anteriores de bortezomib como agente inmunomodulador. farydak, en combinación con bortezomib y dexametasona, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple recidivante o refractario que han recibido al menos dos regímenes anteriores de bortezomib como agente inmunomodulador.

Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - doxorubicin hydrochloride, liposomal - ovarian neoplasms; sarcoma, kaposi; multiple myeloma - doxorubicin - zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• kaposi’s sarcoma in patients with aids who have a very damaged immune system. kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. this means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called adriamycin. however, in zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for adriamycin.