Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb - ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, incl. insecticiden, indoxacarb - dogs; cats - behandeling en preventie van vlooienbesmetting. voor honden en katten: behandeling en preventie van vlooienbesmetting. het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis. het ontwikkelen van stadia van vlooien in de directe omgeving van het huisdier wordt gedood na contact met met activyl behandelde huisdieren.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - permethrin, combinaties, ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, incl. insecticiden - honden - behandeling van vlooieninfestaties (ctenocephalides felis); het product heeft een persistente insecticide werkzaamheid gedurende maximaal 4 weken tegen ctenocephalides felis. het product heeft aanhoudende acaricide werkzaamheid gedurende maximaal 5 weken tegen ixodes ricinus en tot 3 weken tegen rhipicephalus sanguineus. eén behandeling biedt afstotende (anti-voedende) activiteit tegen zandvliegen (phlebotomus perniciosus) gedurende maximaal 3 weken.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

intervet international b.v. - indoxacarb (s-) - spot-on oplossing - indoxacarb (s-) 195 mg/ml, - indoxacarb - honden

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

intervet international b.v. - indoxacarb (s-) - spot-on oplossing - indoxacarb (s-) 195 mg/ml, - indoxacarb - katten

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

intervet international b.v. - indoxacarb (s-); permethrine - spot-on oplossing - indoxacarb (s-) 150 mg/ml; permethrine 480 mg/ml, - permethrin, combinations - honden

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

intracare bv - koperdiammoniumedta; koper (cu2+); zinkdiammoniumedta; zink (zn2+) - gel - koperdiammoniumedta 244,1 mg/g; koper (cu2+) 40 mg/g; zinkdiammoniumedta 238,4 mg/g; zink (zn2+) 40 mg/g, - preparations for treatment of wounds and ulcers - melkkoeien

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

intracare bv - zinkdinatriumedta - oplossing voor gebruik in drinkwater - zinkdinatriumedta 499 mg/ml, - zinc disodium edetate - vleesvarkens

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

intracare bv - koperdinatriumedta; koper (cu2+); zinkdinatriumedta; zink (zn2+) - huidspray, suspensie - koperdinatriumedta 60 mg/g; koper (cu2+) 8,4 mg/g; zinkdinatriumedta 57,9 mg/g; zink (zn2+) 8,4 mg/g, - preparations for treatment of wounds and ulcers - runderen

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - daptomycine - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - cubicin is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties. volwassen en kinderen (1 tot en met 17 jaar) patiënten met gecompliceerde huid en weke delen infecties (cssti). volwassen patiënten met rechts-zijdig infectieuze endocarditis (rie) veroorzaakt door staphylococcus aureus. het is aanbevolen dat de beslissing om gebruik te maken daptomycin rekening moet houden met de antibacteriële gevoeligheid van het organisme en moet gebaseerd zijn op deskundig advies. volwassen en kinderen (1 tot 17 jaar) patiënten met staphylococcus aureus bacteriemie (sab). bij volwassenen, gebruik in een bacteriemie geassocieerd dient te worden met rie of met cssti, terwijl bij pediatrische patiënten, gebruik in een bacteriemie geassocieerd dient te worden met cssti. daptomycin is actief tegen gram-positieve bacteriën alleen. in de gemengde infecties waar de gram-negatieve en/of van bepaalde soorten anaërobe bacteriën worden verdacht, cubicin moet samen worden toegediend met geschikte antibacteriële agent(s). aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bracco international b.v. - zwavelhexafluoride - ultrasonography; echocardiography - contrast media - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. sonovue is voor het gebruik van echografie voor het verbeteren van de echogenicity van het bloed of vocht in de urinewegen, wat resulteert in een verbeterde signaal-ruisverhouding. sonovue dienen alleen gebruikt te worden bij patiënten waar onderzoek zonder de contrastverbetering aan die is niet overtuigend. echocardiographysonovue is een transpulmonary echocardiographic contrast agent voor gebruik bij volwassen patiënten met een vermoede of vastgestelde hart-en vaatziekten te bieden vertroebeling van cardiale kamers en het verbeteren van de linker ventriculaire endocardiale grens afbakening. doppler van macrovasculaturesonovue verhoogt de nauwkeurigheid in de opsporing of uitsluiting van afwijkingen in de cerebrale arteriën en extracraniële halsslagader of perifere arteriën bij volwassen patiënten door het verbeteren van het doppler-signaal-ruisverhouding. sonovue verhoogt de kwaliteit van het doppler-flow en de duur van klinisch bruikbare signaal versterking in de poortader beoordeling bij volwassen patiënten. doppler van microvasculaturesonovue verbetert de weergave van de vascularisatie van de lever en borst letsels tijdens doppler-echografie bij volwassen patiënten die leiden tot meer specifieke laesie karakterisering. echografie van excretory urine tractsonovue is geïndiceerd voor gebruik bij echografie van de excretory darmkanaal bij pediatrische patiënten van pasgeboren tot en met 18 jaar op te sporen vesicoureteral reflux. voor de beperking in de interpretatie van een negatieve urosonography.