Bascellex 50 mg/g crème Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bascellex 50 mg/g crème

sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - imiquimod 50 mg/g - crème - benzylalcohol (e 1519) ; cetylalcohol ; glycerol (e 422) ; isostearinezuur ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; paraffine, zacht (e 905) ; polysorbaat 60 (e 435) ; propylparahydroxybenzoaat ; sorbitanmonostearaat (e 491) ; stearylalcohol ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), benzylalcohol (e 1519) ; cetylalcohol ; glycerol (e 422) ; isostearinezuur ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; paraffine, zacht (e 905) ; polysorbaat 60 (e 435) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; sorbitanmonostearaat (e 491) ; stearylalcohol ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), - imiquimod

Aldara Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

aldara

viatris healthcare limited - imiquimod - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibiotica en chemotherapeutica voor dermatologisch gebruik - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Zyclara Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zyclara

viatris healthcare limited - imiquimod - keratosis; keratosis, actinic - antibiotica en chemotherapeutica voor dermatologisch gebruik - zyclara is geïndiceerd voor de actuele behandeling van klinisch typische, niet-hyperkeratotic, niet-hypertrofische, zichtbaar of voelbaar actinische keratose van het volledige gezicht of kalende hoofdhuid in immunocompetent volwassenen wanneer andere actuele behandelingsopties zijn gecontra-indiceerd of minder geschikt.

Glurenorm 30 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glurenorm 30 mg tabl.

menarini benelux sa-nv - gliquidon 30 mg - tablet - 30 mg - gliquidon 30 mg - gliquidone

Kaliphos 1,36 g/10 ml - 1,74 g/10 ml inf. opl. (conc.) i.v. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kaliphos 1,36 g/10 ml - 1,74 g/10 ml inf. opl. (conc.) i.v. amp.

laboratoires sterop sa-nv - dipotassiumfosfaat 1,74 g/10 ml; kaliumdiwaterstoffosfaat 1,36 g/10 ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 1,36 g/10 ml - 1,74 g/10 ml - kaliumdiwaterstoffosfaat 136 mg/ml; kaliumwaterstoffosfaat 174 mg/ml - potassium phosphate, incl. combinations with other potassium salts

Carbifusion 56 mg/ml oplossing voor infusie voor runderen en paarden Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

carbifusion 56 mg/ml oplossing voor infusie voor runderen en paarden

eurovet animal health bv - natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) - oplossing voor infusie - natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) 56 mg/ml, - sodium bicarbonate - paarden; runderen

Natribic 84 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

natribic 84 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. amp.

laboratoires sterop sa-nv - natriumbicarbonaat 420 mg/5 ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 84 mg/ml - natriumbicarbonaat 420 mg - sodium chloride

Natribic 84 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

natribic 84 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

laboratoires sterop sa-nv - natriumbicarbonaat 420 mg/5 ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 84 mg/ml - natriumbicarbonaat 84 mg/ml - sodium chloride

Carbifusion 56 mg/ml inf. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

carbifusion 56 mg/ml inf. opl. i.v. flac.

dechra regulatory b.v. - natriumbicarbonaat 56 mg/ml - oplossing voor infusie - 56 mg/ml - natriumbicarbonaat 56 mg/ml - sodium bicarbonate - paard; rund

Chlorure de Sodium Aguettant 0.9 % inf. opl. i.v. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chlorure de sodium aguettant 0.9 % inf. opl. i.v.

laboratoire aguettant - natriumchloride 9 g/1000 ml - oplossing voor infusie - 0,9 % - natriumchloride 9 mg/ml - sodium chloride