Domperidon HTP 10 mg, tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

domperidon htp 10 mg, tabletten

healthypharm b.v. van de reijtstraat 31-e 4814 ne breda - domperidonmaleaat 12,7 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; domperidon 10 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) - domperidone

Nauzityl Instant 10 mg orodisp. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nauzityl instant 10 mg orodisp. tabl.

laboratoires s.m.b. sa-nv - domperidon 10 mg - orodispergeerbare tablet - domperidone

APO-go Ampullen 10 mg/ml oplossing voor injectie of infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

apo-go ampullen 10 mg/ml oplossing voor injectie of infusie

stada arzneimittel ag stadastrasse 2-18 61118 bad vilbel (duitsland) - apomorfinehydrochloridehemihydraat 10 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; apomorfine 8,55 mg/ml - oplossing voor injectie of infusie - natriumhydroxide (e 524) ; natriummetabisulfiet (e 223) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - apomorphine

APO-go PEN 10 mg/ml oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

apo-go pen 10 mg/ml oplossing voor injectie

stada arzneimittel ag stadastrasse 2-18 61118 bad vilbel (duitsland) - apomorfinehydrochloridehemihydraat 10 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; apomorfine 8,5 mg/ml - oplossing voor injectie - natriummetabisulfiet (e 223) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - apomorphine

APO-go Pen 10mg/ml, oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

apo-go pen 10mg/ml, oplossing voor injectie

eu-pharma b.v. - apomorfinehydrochloridehemihydraat samenstelling overeenkomend met; apomorfine; - oplossing voor injectie - apomorphine

Darunavir Mylan Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

darunavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):voor de behandeling van hiv-1 infectie bij anti-retrovirale behandeling (art)-ervaren volwassen patiënten, met inbegrip van degenen die zijn zeer voorbehandeld. voor de behandeling van hiv-1 infectie bij pediatrische patiënten vanaf de leeftijd van 3 jaar en minstens 15 kg lichaamsgewicht. in de beslissing om te starten met de behandeling met darunavir mede beheerd wordt met een lage dosis ritonavir, een zorgvuldige afweging moet worden gegeven aan de behandeling van de geschiedenis van de individuele patiënt en de patronen van mutaties geassocieerd met verschillende agenten. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. darunavir mede beheerd wordt met een lage dosis ritonavir is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van patiënten met het humaan immunodeficiëntie virus (hiv-1) infectie.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. in de beslissing om te starten met de behandeling met darunavir in deze art-ervaren patiënten, genotypische testen moet de leidraad zijn voor het gebruik van darunavir (zie punt 4. 2, 4. 3, 4. 4 en 5.

APO-go 5 mg/ml, oplossing voor infusie in een voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

apo-go 5 mg/ml, oplossing voor infusie in een voorgevulde spuit

stada arzneimittel ag stadastrasse 2-18 61118 bad vilbel (duitsland) - apomorfinehydrochloridehemihydraat 5 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; apomorfine 4,3 mg/ml - oplossing voor infusie - natriummetabisulfiet (e 223) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - apomorphine

APO-go 5 mg/ml, oplossing voor infusie in een voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

apo-go 5 mg/ml, oplossing voor infusie in een voorgevulde spuit

eureco-pharma b.v. - apomorfinehydrochloridehemihydraat samenstelling overeenkomend met ; apomorfine - oplossing voor infusie - natriummetabisulfiet (e 223) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - apomorphine

Claritromycine SUN 250 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

claritromycine sun 250 mg, filmomhulde tabletten

sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - claritromycine 250 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) 12,3 mg/stuk ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; vanilline, cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) 12,3 mg/stuk ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; vanilline, cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; croscarmellose natrium (e 468) ; dimeticon (e 900) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) 12,3 mg/stuk ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; vanilline ; zwarte inkt, cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; croscarmellose natrium (e 468) ; dimeticon (e 900) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lecith - clarithromycin

Claritromycine SUN 500 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

claritromycine sun 500 mg, filmomhulde tabletten

sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - claritromycine 500 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) 12,3 mg/stuk ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; vanilline, cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) 12,3 mg/stuk ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; vanilline, cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; croscarmellose natrium (e 468) ; dimeticon (e 900) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) 12,3 mg/stuk ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; vanilline ; zwarte inkt, cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; croscarmellose natrium (e 468) ; dimeticon (e 900) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lecith - clarithromycin