België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boiron - vipera redi 5ch 1 % - globuli - 5ch - vipera redi 5ch 1 %

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boiron - vipera redi 7ch 1 % - globuli - 7ch - vipera redi 7ch 1 %

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boiron - vipera redi 9ch 1 % - globuli - 9ch - vipera redi 9ch 1 %

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boiron - vipera redi 30k 1 % - globuli - 30k - vipera redi 30k 1 %

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boiron - vipera redi 200k 1 % - globuli - 200k - vipera redi 200k 1 %

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boiron - vipera redi xmk 1 % - globuli - xmk - vipera redi xmk 1 %

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boiron - vipera redi 200k 1 % - globuli in verpakking voor éénmalig gebruik - 200k - vipera redi 200k 1 %

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - vipidia is aangegeven bij volwassenen in de leeftijd 18 jaar en ouder met diabetes mellitus type 2 te verbeteren glycemische regulering in combinatie met andere geneesmiddelen, met inbegrip van insuline, wanneer deze, samen met dieet en lichaamsbeweging, niet voldoende bieden te verlagen glucose glycemische regulering (zie de hoofdstukken 4. 4, 4. 5 en 5. 1 voor de beschikbare gegevens over verschillende combinaties).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin benzoate, metformine hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. drievoudige combinatietherapie) als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verbeteren van de glycemische controle bij patiënten wanneer de insuline op een stabiele dosis en metformine alleen niet voldoende glycemische controle.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vipharm s.a. ul. a. i f. radziwillow 9 05-850 ozarÓw mazowiecki (polen) - erlotinibhydrochloride 109,3 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; erlotinib 100 mg/stuk - filmomhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - erlotinib