Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vaccins - actieve immunisatie tegen ziekte veroorzaakt door streptococcus pneumoniae serotypen 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f en 23f (waaronder sepsis, meningitis, longontsteking, bacteraemia en acute otitis media) bij zuigelingen en kinderen vanaf twee maanden tot vijf jaar. het gebruik van prevenar dient te worden vastgesteld op basis van officiële aanbevelingen, rekening houdend met de impact van invasieve ziekte in de verschillende leeftijdsgroepen en de variabiliteit van serotype epidemiologie in verschillende geografische gebieden.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f - pneumococcal infections; immunization - vaccins - actieve immunisatie voor de preventie van invasieve ziekten, pneumonie en acute otitis media veroorzaakt door streptococcus pneumoniae bij zuigelingen, kinderen en adolescenten van 6 weken tot 17 jaar. actieve immunisatie ter preventie van invasieve ziekte veroorzaakt door streptococcus pneumoniae bij volwassenen ≥18 jaar en ouderen. zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 voor informatie over bescherming tegen specifieke pneumokokken-serotypen. het gebruik van prevenar 13 dient te worden vastgesteld op basis van officiële aanbevelingen, rekening houdend met het risico van invasieve ziekte in de verschillende leeftijdsgroepen, onderliggende comorbiditeit alsook de variabiliteit van serotype epidemiologie in verschillende geografische gebieden.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - salbutamolsulfaat 120,5 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; salbutamol 100 µg/dosis - aërosol, suspensie - norfluraan, - salbutamol

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

euro registratie collectief b.v. - salbutamolsulfaat samenstelling overeenkomend met; salbutamol; - aërosol, suspensie - salbutamol

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim scomm-commv - ipratropiumbromidemonohydraat 21 µg/dosis - eq. watervrij ipratropiumbromide 20 µg/dosis - aërosol, oplossing - 20 µg/dose - ipratropiumbromidemonohydraat 21 µg/dosis - ipratropium bromide

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim scomm-commv - ipratropiumbromidemonohydraat 0,261 mg - eq. watervrij ipratropiumbromide 0,25 mg - verneveloplossing - 0,25 mg/2 ml - ipratropiumbromidemonohydraat 0.261 mg - ipratropium bromide

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim scomm-commv - ipratropiumbromidemonohydraat 0,522 mg - eq. watervrij ipratropiumbromide 0,5 mg - verneveloplossing - 0,50 mg/2 ml - ipratropiumbromidemonohydraat 0.522 mg - ipratropium bromide

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - salbutamolsulfaat 0,6 mg/ml - eq. salbutamol 0,5 mg/ml - oplossing voor injectie - 0.5mg/ml - salbutamolsulfaat - salbutamol

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - salbutamolsulfaat 6 mg/5 ml - eq. salbutamol 5 mg/5 ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 1mg/ml - salbutamolsulfaat - salbutamol

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - salbutamolsulfaat samenstelling overeenkomend met ; ; salbutamol 1 mg/ml - verneveloplossing - natriumchloride ; water, gezuiverd ; zwavelzuur (e 513), - salbutamol