Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

unither pharmaceuticals - dextromethorfanhydrobromide 1-water samenstelling overeenkomend met ; dextromethorfan - drank - citroenpunchsmaakstof ; ethanol ; fructose (d-) ; glycerol (e 422) ; propyleenglycol (e 1520) ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; water, gezuiverd, - dextromethorphan

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

unither pharmaceuticals 151 rue andré durouchez, espace industriel nord 80084 amiens cedex 2 (frankrijk) - natriumalginaat (e 401) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) - suspensie voor oraal gebruik - calciumcarbonaat (e 170) ; carbomeer 974p ; natriumhydroxide (e 524) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat (e 217) ; pepermuntolie ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; water, gezuiverd, - alginic acid

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

unither pharmaceuticals s.a. - ambroxolhydrochloride 6 mg/ml - drank - 30 mg/5 ml - ambroxolhydrochloride 6 mg/ml - ambroxol

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

omega pharma nederland b.v. kralingseweg 201 3062 ce rotterdam - permethrine - oplossing voor cutaan gebruik - balsam fir canada (perfume) (ri) ; cetylalcohol ; citroenzuur 0-water (e 330) ; fragrance 06.070 (ri) ; hydrolyzed animal protein (ri) ; hydroxyethylcellulose ; isopropylalcohol ; macrogol cetyl ether ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; stearalkonium chloride (ri) ; water, gezuiverd ; zonnegeel fcf (e 110), - permethrin

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - budesonide / formoterol teva pharma b. is alleen bestemd voor volwassenen van 18 jaar en ouder. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is aangegeven in de reguliere behandeling van astma, wanneer het gebruik van een combinatie (geïnhaleerd corticosteroïd en een langwerkende β2 adrenoceptor agonisten) is van toepassing:-bij patiënten die niet voldoende onder controle is met inhalatiecorticosteroïden en "zo nodig" ingeademd kortwerkende β2 adrenoceptor agonisten. of-bij patiënten die reeds voldoende gecontroleerd op zowel inhalatiecorticosteroïden en langwerkende β2 adrenoceptor agonisten. copdsymptomatic behandeling van patiënten met copd met geforceerde expiratoire volume in 1 seconde (fev1) .

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - asthma biresp spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. copdbiresp spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older, for the symptomatic treatment of patients with copd with forced expiratory volume in 1 second (fev₁).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - asthma duoresp spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. copdduoresp spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with copd with forced expiratory volume in 1 second (fev₁).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - raadpleeg het document met productinformatie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - zie sectie 4. 1 van de samenvatting van de productkenmerken in het productinformatiedocument.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunosuppressiva - zie sectie 4. 1 van de samenvatting van de productkenmerken in het productinformatiedocument.