Dib 1 g vagin. hulpmiddel zakje België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dib 1 g vagin. hulpmiddel zakje

syn vet-pharma ireland ltd. - progesteron 1 g - hulpmiddel voor vaginaal gebruik - 1 g - progesteron 1 g - progesterone - rund

Fixplan 200 IE/ml inj. opl. (lyof. + oplosm.) s.c./i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fixplan 200 ie/ml inj. opl. (lyof. + oplosm.) s.c./i.m. flac.

syn vet-pharma ireland ltd. - paardengonadotrofine serum 200 ie/ml - lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 200 iu/ml - gonadotrofine serum (pmsg) 5000 ie - serum gonadotrophin - rund; schaap; varken

Prolusyn 50 µg/ml inj. opl. i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prolusyn 50 µg/ml inj. opl. i.m. flac.

syn vet-pharma ireland ltd. - gonadorelineacetaat 52,5 µg/ml - eq. gonadoreline 50 µg/ml - oplossing voor injectie - 50 µg/ml - gonadorelineacetaat 52.5 µg/ml - gonadorelin - rund

Prolusyn 50 microgram/ml oplossing voor injectie voor runderen Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

prolusyn 50 microgram/ml oplossing voor injectie voor runderen

syn vet-pharma ireland limited - gonadorelinemonoacetaat; gonadoreline (6-d-phe) - oplossing voor injectie - gonadorelinemonoacetaat 0,053 mg/ml; gonadoreline (6-d-phe) 0,05 mg/ml, - gonadorelin - runderen

DIB 1,0 g Hulpmiddel voor vaginaal gebruik voor runderen Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dib 1,0 g hulpmiddel voor vaginaal gebruik voor runderen

syn vet-pharma ireland limited - progesteron - hulpmiddel voor vaginaal gebruik - progesteron 1 g/stuk, - progesterone - runderen

Synapause-E3 1 mg/g, crème voor vaginaal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

synapause-e3 1 mg/g, crème voor vaginaal gebruik

eureco-pharma b.v. - estriol; - crème voor vaginaal gebruik - estriol

Synapause-E3 1 mg/g, crème voor vaginaal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

synapause-e3 1 mg/g, crème voor vaginaal gebruik

medcor pharmaceuticals b.v. - estriol; - crème voor vaginaal gebruik - estriol

Synapause-E3 1 mg/g, crème voor vaginaal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

synapause-e3 1 mg/g, crème voor vaginaal gebruik

medcor pharmaceuticals b.v. - estriol; - crème voor vaginaal gebruik - estriol

Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glidipion (previously pioglitazone actavis group)

actavis group ptc ehf    - pioglitazon hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazon is ook geïndiceerd voor de combinatie met insuline bij type-2-diabetes mellitus volwassen patiënten met onvoldoende glycemische controle op de insuline-voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie. na de inwijding van de behandeling met pioglitazon, moeten patiënten worden geëvalueerd na 3 tot 6 maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in hba1c). bij patiënten die niet voldoende reageren, pioglitazon moet worden gestaakt. in het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van pioglitazon is onderhouden.

Clopidogrel Hexal Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte;patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:- non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa);- st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.