België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

heel belgium sa-nv - carbo vegetabilis d6 60 mg; strychnos nux vomica d4 60 mg; argentum nitricum d6 30 mg; stibium sulfuratum nigrum d6 60 mg; pulsatilla pratensis d4 60 mg; acidum arsenicosum d6 30 mg - tablet - argentum nitricum; acidum arsenicosum; pulsatilla pratensis; strychnos nux vomica; carbo vegetabilis; stibium sulfuratum nigrum

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

heel belgium sa-nv - argentum nitricum 1 mg; atropa bella-donna 1 mg; ceanothus americanus 1 mg; hydrastis canadensis 1 mg; psychotria ipecacuanha 1 mg; kalium bichromicum 1 mg; lachesis 1 mg; mandragora e radice siccata l., gedroogde wortels 1 mg; mucosa coli suis 1 mg; mucosa ductus choledochi suis 1 mg; mucosa ilei suis 1 mg; mucosa jejuni suis 1 mg; mucosa nasalis suis 1 mg; mucosa oculi suis 1 mg; mucosa oesophagi suis 1 mg; mucosa oris suis 1 mg; mucosa pulmonis suis 1 mg; mucosa pylori suis 1 mg; mucosa rectalis suis 1 mg; mucosa vesicae felleae suis 1 mg; mucosa vesicae urinariae suis 1 mg; strychnos nux vomica 1 mg; oxalis acetosella 1 mg; pancreas suis 1 mg; phosphorus 1 mg; pulsatilla pratensis 1 mg; zwavel 1 mg; veratrum album 1 mg; marsdenia cundurango rchb f., gedroogde cortex van stengels en takken 1 mg; anacardium orientale l., gedroogd fruit 1 mg; kreosotum 1 mg; momordica balsamina l., verse vruchten 1 mg; mucosa duodeni suis 1 mg; ventriculus suis 1 mg - tablet

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - antineoplastische middelen - erbitux is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met epidermale groeifactor receptor (egfr)-expressie, ras wild-type gemetastaseerde colorectale kanker:in combinatie met irinotecan-gebaseerde chemotherapie;in de eerste lijn in combinatie met folfox;als monotherapie bij patiënten die gefaald hebben met oxaliplatine en irinotecan-gebaseerde therapie en die intolerant zijn voor irinotecan. voor details, zie sectie 5. erbitux is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met plaveiselcelcarcinoom van het hoofd en de nek:in combinatie met bestralingstherapie voor lokaal gevorderde ziekte;in combinatie met op platina gebaseerde chemotherapie bij een recidiverende en/of gemetastaseerde ziekte.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv) - immunologicals voor felidae, - cats - active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. onsets van immuniteit zijn aangetoond een week na de primaire vaccinatiekuur voor rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis en panleucopenie componenten. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires sterop sa-nv - dipotassiumfosfaat 1,74 g/10 ml; kaliumdiwaterstoffosfaat 1,36 g/10 ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 1,36 g/10 ml - 1,74 g/10 ml - kaliumdiwaterstoffosfaat 136 mg/ml; kaliumwaterstoffosfaat 174 mg/ml - potassium phosphate, incl. combinations with other potassium salts

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - kaliumdiwaterstoffosfaat 0,544 g/20 ml; dipotassiumfosfaat 1,394 g/20 ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 0,544 g/20 ml - 1,394 g/20 ml - kaliumdiwaterstoffosfaat 25.7 mg/ml; kaliumwaterstoffosfaat 69.7 mg/ml - potassium phosphate, incl. combinations with other potassium salts

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ceva santé animale - pentobarbitalnatrium 60 mg/ml - oplossing voor injectie - 60 mg/ml - pentobarbitalnatrium 60 mg/ml - pentobarbital - hond; kat; andere of onbekend

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

curium belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - dinatriumoxidronaat 3 mg - kit voor radiofarmaceutisch preparaat - 3 mg - dinatriumoxidronaat 3 mg - technetium (99mtc) oxidronic acid

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

biolitec pharma ltd - temoporfin - head and neck neoplasms; carcinoma, squamous cell - antineoplastische middelen - foscan is geïndiceerd voor de palliatieve behandeling van patiënten met gevorderd plaveiselcelcarcinoom met hoofd en nek bij wie eerdere therapieën falen en niet geschikt is voor radiotherapie, chirurgie of systemische chemotherapie..

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

krka d.d. - pemetrexed disodium - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastische middelen - maligne pleurale mesotheliomapemetrexed krka in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van chemotherapie naïeve patiënten met inoperabele maligne mesothelioom van de pleura. non-small cell lung cancerpemetrexed krka in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie. pemetrexed krka is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie bij patiënten bij wie de ziekte niet heeft gevorderd dat onmiddellijk volgt op platina gebaseerde chemotherapie. pemetrexed krka is geïndiceerd als monotherapie voor de tweede lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie.