Ingelvac PRRSFLEX EU Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi Tsjechië - Tsjechisch - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ingelvac prrsflex eu lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

boehringer ingelheim vetmedica, gmbh - prasat, reprodukční a respirační syndrom (rpo) virus vakcíny - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - imunopreparÁt pro suidae - prasata

ReproCyc PRRS EU 2 ml Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi Tsjechië - Tsjechisch - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

reprocyc prrs eu 2 ml lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

boehringer ingelheim vetmedica, gmbh - prasat, reprodukční a respirační syndrom (rpo) virus vakcíny - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - imunopreparÁt pro suidae - prasnice, prasničky

Ammonaps Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - natrium-fenylbutyrátu - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - přípravek ammonaps je indikován jako pomocná léčba v průběhu chronické řízení poruch metabolismu močoviny, zahrnujících nedostatky carbamylphosphate syntetázy, ornitin-karbamoyltransferázy orargininosuccinate syntetázy. je indikován u všech pacientů s neonatální formou prezentace (kompletní deficit enzymu, objevující se v průběhu prvních 28 dnů života). to je také indikován u pacientů s pozdním nástupem onemocnění(částečný deficit enzymu, objevující se po prvním měsíci života), kteří mají anamnézu hyperamonemické encefalopatie.

Equilis StrepE Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

equilis strepe

intervet international bv - živý deleční mutantní kmen streptococcus equi tw928 - imunologická data pro koňovité - koně - k imunizaci koní proti streptococcus equi za účelem snížení klinických příznaků a výskytu lymfatických uzly, abscesy. nástup imunity: nástup imunity je stanoven dva týdny po základním očkování. doba trvání imunity: doba trvání imunity je až tři měsíce. vakcína je určena pro použití u koní, pro které riziko infekce streptococcus equi byl jasně identifikován, kvůli kontaktu s koňmi z oblastí, kde se tento patogen je známo, že být přítomen, e. stáje s koněmi, kteří cestují na výstavy nebo soutěže v takových oblastech, nebo stáje, které získávají nebo mají koní z těchto oblastí.

Intramar Seal 2,6 g Intramamární suspenze Tsjechië - Tsjechisch - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

intramar seal 2,6 g intramamární suspenze

bioveta, a.s. - rŮznÉ vÝrobky pro strukŮ a vemene - intramamární suspenze - produkty pro strukŮ a vemene - dojnice v období stání na sucho

LIPANOR 100MG Tvrdá tobolka Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lipanor 100mg tvrdá tobolka

sanofi s.r.o., praha array - 8157 ciprofibrÁt - tvrdá tobolka - 100mg - ciprofibrÁt

Simparica Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

simparica

zoetis belgium sa - sarolaner - ektoparazitidy pro systémové použití - psi - pro ošetření zamoření klíšťaty (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus, ixodes ricinus a rhipicephalus sanguineus). veterinární léčivý přípravek má okamžitou a přetrvávající aktivitu zabíjení klíšťat po dobu nejméně 5 týdnů. pro léčbu napadení blechami (ctenocephalides felis a ctenocephalides canis). veterinární léčivý přípravek má okamžitý a trvalý účinek zabíjení blech proti novým napadením po dobu nejméně 5 týdnů. veterinární léčivý přípravek může být použit jako součást léčebné strategie pro kontrolu alergické dermatitidy (fad). pro léčení sarkoptického šupinatého (sarcoptes scabiei). pro léčbu ušních roztočů zamoření (otodectes cynotis). pro léčbu demodikózy (demodex canis). blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a začít s krmením, aby byli vystaveni účinné látce.

MiPet Easecto Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

mipet easecto

zoetis belgium sa - sarolaner - ektoparazitidy pro systémové použití - psi - pro léčbu klíšťaty (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus,ixodes ricinus a rhipicephalus sanguineus). veterinární léčivý přípravek má okamžitou a přetrvávající aktivitu zabíjení klíšťat po dobu nejméně 5 týdnů. pro léčbu napadení blechami (ctenocephalides felis a ctenocephalides canis). veterinární léčivý přípravek má okamžitý a trvalý účinek zabíjení blech proti novým napadením po dobu nejméně 5 týdnů. veterinární léčivý přípravek může být použit jako součást léčebné strategie pro kontrolu alergické dermatitidy (fad). pro léčení sarkoptického šupinatého (sarcoptes scabiei). pro léčbu ušních roztočů zamoření (otodectes cynotis). pro léčbu demodikózy (demodex canis). blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a začít s krmením, aby byli vystaveni účinné látce.

Rivastigmine 1 A Pharma Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 1 a pharma

1 a pharma gmbh - rivastigminu - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatická léčba mírné až středně těžké alzheimerovy demence. symptomatická léčba mírné až středně závažné demence u pacientů s idiopatickou parkinsonovou chorobou.

Rivastigmine Hexal Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine hexal

hexal ag  - rivastigminu - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatická léčba mírné až středně těžké alzheimerovy demence. symptomatická léčba mírné až středně závažné demence u pacientů s idiopatickou parkinsonovou chorobou.