Solamocta 697 mg/g poeder voor gebruik in drinkwater voor kippen, eenden en kalkoenen Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

solamocta 697 mg/g poeder voor gebruik in drinkwater voor kippen, eenden en kalkoenen

eurovet animal health bv - amoxicilline 3-water; amoxicilline 0-water - poeder voor gebruik in drinkwater - amoxicilline 3-water 800 mg/g; amoxicilline 0-water 697 mg/g, - amoxicillin - eenden; kalkoenen; kippen

Actirob® B België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

actirob® b

bayer ag - emulgeerbaar concentraat (ec) - geësterde koolzaadolie 812 g/l (92,8%)

Actirob® B Nederland - Nederlands - myHealthbox

actirob® b

bayer ag - emulgeerbaar concentraat - 842 g/l veresterde koolzaadolie

Robbester® Nederland - Nederlands - myHealthbox

robbester®

bayer ag - 842 g/l veresterde koolzaadolie

Myalepta Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

myalepta

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrofie, familiaire gedeeltelijke - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - myalepta is geïndiceerd als een aanvulling op dieet als vervangende therapie voor de behandeling van de complicaties van leptin tekort in lipodystrofie (ld) patiënten:met bevestigde aangeboren gegeneraliseerde ld (berardinelli-seip syndroom) of verworven gegeneraliseerde ld (lawrence syndroom) bij volwassenen en kinderen van 2 jaar oud en abovewith bevestigd familiaire gedeeltelijke ld of verworven gedeeltelijke ld (barraquer-simons syndroom), bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder voor wie standaard behandelingen hebben gefaald om voldoende metabole controle.

Finimal Zest 500/50/100 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

finimal zest 500/50/100 mg

bayer b.v. energieweg 1 3641 rt mijdrecht - ascorbinezuur (l-) (e 300) 100 mg/stuk ; coffeine 0-water 50 mg/stuk ; paracetamol 500 mg/stuk - bruistablet - acesulfaam kalium (e 950) ; arabische gom (e 414) ; aspartaam (e 951) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; dimeticon (e 900) ; docusaat natrium ; lemon cream flavour (ri) ; lemon juice flavour ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; plantaardige olie ; polysorbaat 60 (e 435) ; povidon (e 1201) ; riboflavine natriumfosfaat 0-water ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; silica, hydrate form unknown (e 551) ; simeticone 30% powder (ri) ; vegetable oil adsorbate (ri), - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Cymbalta Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

cymbalta

eli lilly nederland b.v. - duloxetine - anxiety disorders; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - behandeling van depressieve stoornis. behandeling van diabetische perifere neuropathische pijn. de behandeling van de gegeneraliseerde angststoornis. cymbalta is geïndiceerd bij volwassenen.

Duloxetine Lilly Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine lilly

eli lilly nederland b.v. - duloxetine - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - duloxetine lilly is geïndiceerd bij volwassenen voor:de behandeling van ernstige depressieve disordertreatment van diabetische perifere neuropathische paintreatment van gegeneraliseerde angst disorderduloxetine lilly is geïndiceerd bij volwassenen.

Duloxetine Mylan Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine mylan

mylan pharmaceuticals limited - duloxetine - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - behandeling van de depressieve stoornis;de behandeling van diabetische perifere neuropathische pijn;de behandeling van de gegeneraliseerde angststoornis;duloxetine mylan is geïndiceerd bij volwassenen.

Fycompa Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

fycompa

eisai gmbh - perampanel - epilepsies, gedeeltelijk - van anti-epileptica, , andere anti-epileptica - fycompa is geïndiceerd voor de adjunctieve behandeling van aanvallen met partieel begin met of zonder secundair gegeneraliseerde aanvallen bij volwassen en adolescente patiënten vanaf 12 jaar met epilepsie. fycompa is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassen en adolescente patiënten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.