Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

filavie - geÏnactiveerd rabbit haemorrhagic disease virus, stam im507.sc.2011 (klassieke stam, rhdv1); geÏnactiveerd rabbit haemorrhagic disease virus, stam lp.sv.2012 (laptil variant stam 2010, rhdv2) - suspensie voor injectie - geÏnactiveerd rabbit haemorrhagic disease virus, stam im507.sc.2011 (klassieke stam, rhdv1) 1 >= e/dosis; geÏnactiveerd rabbit haemorrhagic disease virus, stam lp.sv.2012 (laptil variant stam 2010, rhdv2) 1 >= e/dosis, - rabbit haemmorhagic disease virus vaccine - konijnen

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

fatro s.p.a - rabbit hemorrhagic disease virus 2 vp1ab, rabbit hemorrhagic disease virus vp1a - immunologicals voor leporidae - konijnen - for active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by rhdv1 and rhdv2.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - live myxoma-vectored konijn-hemorragische-disease virus stam 009 - immunologische - konijnen - voor actieve immunisatie van konijnen vanaf de leeftijd van vijf weken om sterfte en klinische tekenen van myxomatose te verminderen en om sterfte als gevolg van haemorrhagische ziekte bij konijnen te voorkomen. begin immuniteit: 3 weken. duur van immuniteit: 1 jaar.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

filavie - geïnactiveerd, virus van het hemorragisch syndroom bij konijnen min. 1 dp90%/dose; geïnactiveerd, virus van het hemorragisch syndroom bij konijnen min. 1 dp90%/dose - suspensie voor injectie - geïnactiveerd rhd-virus - rabbit haemorrhagic disease virus - konijn

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - geïnactiveerde virale vaccins - konijnen - voor de actieve immunisatie van konijnen vanaf de leeftijd van 30 dagen om het verminderen van de mortaliteit veroorzaakt door het konijn hemorragische ziekte type 2 virus (rhdv2).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - live myxoma vectored rhd virus 009, live myxoma vectored rhd virus mk1899 - immunologicals voor leporidae - konijnen - voor de actieve immunisatie van konijnen vanaf 5 weken leeftijd worden naar het verminderen van de mortaliteit en de klinische tekenen van myxomatose en rabbit hemorragische ziekte (rhd), veroorzaakt door de klassieke rhd-virus (rhdv1) en rhd type 2 virus (rhdv2).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - valnemuline - antimicrobiele middelen voor systemisch gebruik - pigs; rabbits - pigsthe behandeling en preventie van varkens dysenterie. de behandeling van klinische tekenen van proliferatieve enteropathie van het varken (ileitis). de preventie van klinische symptomen van colonklierspirochaetose (colitis) wanneer de ziekte in de kudde is gediagnosticeerd. behandeling en preventie van enzoötische pneumonie bij varkens. bij de aanbevolen dosering van 10-12 mg / kg lichaamsgewicht worden longlaesies en gewichtsverlies verminderd, maar infectie met mycoplasma hyopneumoniae wordt niet geëlimineerd. rabbitsreduction van de sterfte tijdens een uitbraak van de epidemische konijn enteropathie (ere). de behandeling moet vroeg in de uitbraak worden gestart, wanneer het eerste konijn klinisch de diagnose van de ziekte heeft gekregen.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

betapharm arzneimittel gmbh kobelweg 95 d-86156 augsburg (duitsland) - imatinibmesilaat 119,5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; imatinib 100 mg/stuk - filmomhulde tablet - hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - imatinib

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

betapharm arzneimittel gmbh kobelweg 95 d-86156 augsburg (duitsland) - imatinibmesilaat 478 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; imatinib 400 mg/stuk - filmomhulde tablet - hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - imatinib

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

devatis gmbh spitalstrasse 22 795 39 lorrach (duitsland) - imatinibmesilaat 119,5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; imatinib 100 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - imatinib