Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

fatro s.p.a - rabbit hemorrhagic disease virus 2 vp1ab, rabbit hemorrhagic disease virus vp1a - immunologicals voor leporidae - konijnen - for active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by rhdv1 and rhdv2.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

filavie - geÏnactiveerd rabbit haemorrhagic disease virus, stam im507.sc.2011 (klassieke stam, rhdv1); geÏnactiveerd rabbit haemorrhagic disease virus, stam lp.sv.2012 (laptil variant stam 2010, rhdv2) - suspensie voor injectie - geÏnactiveerd rabbit haemorrhagic disease virus, stam im507.sc.2011 (klassieke stam, rhdv1) 1 >= e/dosis; geÏnactiveerd rabbit haemorrhagic disease virus, stam lp.sv.2012 (laptil variant stam 2010, rhdv2) 1 >= e/dosis, - rabbit haemmorhagic disease virus vaccine - konijnen

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - live myxoma vectored rhd virus 009, live myxoma vectored rhd virus mk1899 - immunologicals voor leporidae - konijnen - voor de actieve immunisatie van konijnen vanaf 5 weken leeftijd worden naar het verminderen van de mortaliteit en de klinische tekenen van myxomatose en rabbit hemorragische ziekte (rhd), veroorzaakt door de klassieke rhd-virus (rhdv1) en rhd type 2 virus (rhdv2).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - geïnactiveerde virale vaccins - konijnen - voor de actieve immunisatie van konijnen vanaf de leeftijd van 30 dagen om het verminderen van de mortaliteit veroorzaakt door het konijn hemorragische ziekte type 2 virus (rhdv2).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - live myxoma-vectored konijn-hemorragische-disease virus stam 009 - immunologische - konijnen - voor actieve immunisatie van konijnen vanaf de leeftijd van vijf weken om sterfte en klinische tekenen van myxomatose te verminderen en om sterfte als gevolg van haemorrhagische ziekte bij konijnen te voorkomen. begin immuniteit: 3 weken. duur van immuniteit: 1 jaar.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

filavie - geïnactiveerd, virus van het hemorragisch syndroom bij konijnen min. 1 dp90%/dose; geïnactiveerd, virus van het hemorragisch syndroom bij konijnen min. 1 dp90%/dose - suspensie voor injectie - geïnactiveerd rhd-virus - rabbit haemorrhagic disease virus - konijn

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - valnemuline - antimicrobiele middelen voor systemisch gebruik - pigs; rabbits - pigsthe behandeling en preventie van varkens dysenterie. de behandeling van klinische tekenen van proliferatieve enteropathie van het varken (ileitis). de preventie van klinische symptomen van colonklierspirochaetose (colitis) wanneer de ziekte in de kudde is gediagnosticeerd. behandeling en preventie van enzoötische pneumonie bij varkens. bij de aanbevolen dosering van 10-12 mg / kg lichaamsgewicht worden longlaesies en gewichtsverlies verminderd, maar infectie met mycoplasma hyopneumoniae wordt niet geëlimineerd. rabbitsreduction van de sterfte tijdens een uitbraak van de epidemische konijn enteropathie (ere). de behandeling moet vroeg in de uitbraak worden gestart, wanneer het eerste konijn klinisch de diagnose van de ziekte heeft gekregen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologicals voor bovidae - runderen (koeien en vaarzen) - voor de kudde immunisatie van gezonde koeien en vaarzen, bij melkvee runderen met terugkerende mastitis problemen, het verminderen van de incidentie van sub-klinische mastitis en de incidentie en de ernst van de klinische tekenen van klinische mastitis veroorzaakt door staphylococcus aureus, coliformen en coagulase-negatieve stafylokokken. het volledige immunisatieschema induceert immuniteit vanaf ongeveer dag 13 na de eerste injectie tot ongeveer dag 78 na de derde injectie (equivalent aan 130 dagen na de bevalling)..

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eureco-pharma b.v. boelewerf 2 2987 vd ridderkerk - anti-humaan thymocytenimmunoglobuline, konijn - poeder voor oplossing voor infusie - glycine (e 640) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumchloride, - antithymocyte immunoglobulin (rabbit)

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

neovii biotech gmbh - humane anti-t-lymfocyt immunoglobulinen (afkomstig van honden) 20 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 20 mg/ml - humane anti-t-lymfocyt immunoglobulinen (afkomstig van konijnen) 20 mg/ml - antithymocyte immunoglobulin (rabbit)