Berinert 500 IE inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

berinert 500 ie inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

csl behring gmbh - c1-esteraseremmer 400 ie - 625 ie - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - 500 iu - c1-esteraseremmer - c1-inhibitor, plasma derived

Berinert 1500 IE inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

berinert 1500 ie inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

csl behring gmbh - c1-esteraseremmer 1200 ie - 1875 ie eq. proteins total - eq. totaal proteïne 150 mg - 240 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 1500 iu - c1-esteraseremmer - c1-inhibitor, plasma derived

Berinert 3000 IE inj. opl. (pdr. + oplosm.) s.c. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

berinert 3000 ie inj. opl. (pdr. + oplosm.) s.c. flac.

csl behring gmbh - c1-esteraseremmer 3000 ie - eq. totaal proteïne 390 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 3000 iu - c1-esteraseremmer 3000 ie - c1-inhibitor, plasma derived

Berinert 2000 IE inj. opl. (pdr. + oplosm.) s.c. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

berinert 2000 ie inj. opl. (pdr. + oplosm.) s.c. flac.

csl behring gmbh - c1-esteraseremmer 2000 ie - eq. totaal proteïne 260 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 2000 iu - c1-esteraseremmer 2000 ie - c1-inhibitor, plasma derived

Berinert 1500 IE, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

berinert 1500 ie, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

c1-esteraseremmer 1500 ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - glycine (e 640) ; natriumchloride ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie

Berinert 2000 IE, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

berinert 2000 ie, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

c1-esteraseremmer 2000 ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - glycine (e 640) ; natriumchloride ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie

Berinert 3000 IE, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

berinert 3000 ie, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

c1-esteraseremmer 3000 ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - glycine (e 640) ; natriumchloride ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie

Berinert 500 IE, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

berinert 500 ie, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie

c1-esteraseremmer 500 e/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - glycine (e 640) ; natriumchloride ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie

Cinryze Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

cinryze

takeda manufacturing austria ag - c1-remmer (menselijk) - angioedemas, erfelijk - c1-remmer, plasma afgeleid, geneesmiddelen die worden gebruikt bij erfelijke angio-oedeem - behandeling en pre-procedure preventie van angio-oedeem-aanvallen bij volwassenen, adolescenten en kinderen (vanaf 2 jaar) met erfelijk angio-oedeem (hae). routine preventie van aanvallen van angio-oedeem bij volwassenen, adolescenten en kinderen (6 jaar en ouder met een ernstige en terugkerende aanvallen van erfelijke angio-oedeem (hae), die intolerant zijn of onvoldoende beschermd door orale preventie behandelingen, of patiënten die onvoldoende in geslaagd met herhaalde acute behandeling.

Palforzia Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

palforzia

aimmune therapeutics ireland limited - defatted powder of arachis hypogaea l., semen (peanuts) - peanut hypersensitivity - allergens - palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.