Pramipexol Mylan 3,15 mg, tabletten met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pramipexol mylan 3,15 mg, tabletten met verlengde afgifte

mylan b.v. - pramipexoldihydrochloride 1-water samenstelling overeenkomend met ; pramipexol - tablet met verlengde afgifte - hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; siliciumdioxide (e 551) - pramipexole

Glepark 0,088 mg tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glepark 0,088 mg tabletten

glenmark arzneimittel gmbh industriestrasse 31 82194 grobenzell (duitsland) - pramipexoldihydrochloride 1-water 0,125 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pramipexol 0,088 mg/stuk - tablet - magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), - pramipexole

Glepark 0,18 mg tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glepark 0,18 mg tabletten

glenmark arzneimittel gmbh industriestrasse 31 82194 grobenzell (duitsland) - pramipexoldihydrochloride 1-water 0,25 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pramipexol 0,18 mg/stuk - tablet - magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), - pramipexole

Glepark 0,35 mg tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glepark 0,35 mg tabletten

glenmark arzneimittel gmbh industriestrasse 31 82194 grobenzell (duitsland) - pramipexoldihydrochloride 1-water 0,5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pramipexol 0,35 mg/stuk - tablet - magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), - pramipexole

Glepark 0,7 mg tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glepark 0,7 mg tabletten

glenmark arzneimittel gmbh industriestrasse 31 82194 grobenzell (duitsland) - pramipexoldihydrochloride 1-water 1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pramipexol 0,7 mg/stuk - tablet - magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), - pramipexole

Dehydrobenzperidol IV oplossing voor intraveneuze injectie 2,5 mg/ml, oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dehydrobenzperidol iv oplossing voor intraveneuze injectie 2,5 mg/ml, oplossing voor injectie

kyowa kirin limited - droperidol; - oplossing voor injectie - droperidol

Mirapexin Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexol dihydrochloride monohydraat - restless legs syndrome; parkinson disease - geneesmiddelen tegen parkinson - mirapexin is geïndiceerd voor de behandeling van de tekenen en symptomen van de idiopathische ziekte van parkinson, alleen (zonder levodopa) of in combinatie met levodopa, i. in de loop van de ziekte, tot de late stadia wanneer het effect van levodopa afneemt of inconsistent wordt en fluctuaties van het therapeutisch effect optreden (eind-van-dosis of 'aan-uit'-fluctuaties). mirapexin is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig idiopathisch restless-legs-syndroom bij doseringen tot 0. 54 mg base (0. 75 mg zout).

Oprymea Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

oprymea

krka, d.d., novo mesto - pramipexol dihydrochloride monohydraat - ziekte van parkinson - geneesmiddelen tegen parkinson - oprymea is geïndiceerd voor de behandeling van de tekenen en symptomen van de idiopathische ziekte van parkinson, alleen (zonder levodopa) of in combinatie met levodopa, i. in de loop van de ziekte, door te late stadia als het effect van levodopa verdwijnt of wordt inconsistent en fluctuaties van het therapeutische effect optreden (einde van de dosis of "on-off" - fluctuaties). oprymea is geïndiceerd bij volwassenen voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig idiopathisch restless legs syndrome in doses van maximaal 0. 54 mg base (0. 75 mg zout) (zie sectie 4.

Sifrol Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sifrol

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexol dihydrochloride monohydraat - restless legs syndrome; parkinson disease - geneesmiddelen tegen parkinson - sifrol is geïndiceerd voor de behandeling van de tekenen en symptomen van de idiopathische ziekte van parkinson, alleen (zonder levodopa) of in combinatie met levodopa, i. in de loop van de ziekte, maar tot in de late stadia wanneer het effect van levodopa afneemt of inconsistent wordt en fluctuaties van het therapeutisch effect optreden (eind-van-dosis of 'aan-uit'-fluctuaties). sifrol is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig idiopathisch restless-legs-syndroom bij doseringen tot 0. 54 mg base (0. 75 mg zout).

Pramipexol retard Teva 0,26 mg, tabletten met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pramipexol retard teva 0,26 mg, tabletten met verlengde afgifte

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - pramipexoldihydrochloride 1-water 0,375 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pramipexol 0,26 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k15m, k100m (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551), calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551), - pramipexole