Wartec, crème 1,5 mg/g Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

wartec, crème 1,5 mg/g

phoenix labs suite 12, bunkilla plaza, bracetown business park clonee (ierland) - podophyllotoxine 1,5 mg/g - crème - butylhydroxyanisol (e 320) ; cetylalcohol ; fosforzuur (e 338) ; isopropylmyristaat ; macrogolstearylether ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; paraffine, vloeibaar (e905) ; propylparahydroxybenzoaat ; sorbinezuur (e 200) ; stearylalcohol ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd, butylhydroxyanisol (e 320) ; cetylalcohol ; fosforzuur (e 338) ; isopropylmyristaat ; macrogolstearylether ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; paraffine, vloeibaar (e905) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; sorbinezuur (e 200) ; stearylalcohol ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd, - podophyllotoxin

Sandomigran 0,5 mg, omhulde tabletten 0,5 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandomigran 0,5 mg, omhulde tabletten 0,5 mg

phoenix labs suite 12, bunkilla plaza, bracetown business park clonee (ierland) - pizotifeen waterstofmalaat samenstelling overeenkomend met ; ; pizotifeen 0,5 mg/stuk - omhulde tablet - arabische gom (e 414) ; cetylpalmitaat ; isopropylalcohol ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - pizotifen

Erazaban 10 % crème België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

erazaban 10 % crème

phoenix healthcare - docosanol 10 g/100 g - crème - 10 % - docosanol 100 mg/g - docosanol

Zometa Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zometa

phoenix labs unlimited company - zoledroninezuur, zoledroninezuur monohydraat - cancer; fractures, bone - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - preventie van skelet-gerelateerde gebeurtenissen (pathologische fracturen, spinale compressie, bestraling of een operatie aan bot, of tumor-geïnduceerde hypercalcemie) bij patiënten met gevorderde maligniteiten waarbij het bot;de behandeling van de tumor-geïnduceerde hypercalcemie (tih);preventie van skelet-gerelateerde gebeurtenissen (pathologische fracturen, spinale compressie, bestraling of een operatie aan bot, of tumor-geïnduceerde hypercalcemie) bij patiënten met gevorderde maligniteiten waarbij het bot;de behandeling van de tumor-geïnduceerde hypercalcemie (tih);preventie van skelet-gerelateerde gebeurtenissen (pathologische fracturen, spinale compressie, bestraling of operatie aan bot, of tumor-geïnduceerde hypercalcemie) bij volwassen patiënten met gevorderde maligniteiten waarbij het bot;de behandeling van volwassen patiënten met tumor-geïnduceerde hypercalcemie (tih).

Phönix Hydrargyrum Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

phönix hydrargyrum

phönix laboratorium gmbh - antimonium crudum d8; arnica montana flos d2; cuprum sulphuricum d4; kaolin ø; mercuric chloride d6; - druppels voor oraal gebruik, oplossing - datum verstrekking handelsvergunning:30 juli 2009

Kengrexal Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

kengrexal

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - antitrombotische middelen - kengrexal, samen met acetylsalicylzuur (asa), beheerd is geïndiceerd voor de vermindering van trombotische cardiovasculaire gebeurtenissen bij volwassen patiënten met coronaire hartziekte ondergaan percutane coronaire interventie (pci) die niet hebben ontvangen van een mondelinge p2y12-remmer voorafgaand aan de pci-procedure en in wie orale therapie met p2y12-remmers is niet haalbaar of wenselijk.

Dexdor Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

dexdor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - bewuste sedatie - psycholeptica - voor sedatie bij patiënten op de intensive careafdeling voor volwassenen die een verdovend niveau nodig hebben dat niet dieper is dan opwinding als reactie op verbale stimulatie (overeenkomend met richmond agitation-sedation scale (rass) 0 tot -3).

Mirvaso Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mirvaso

galderma international - brimonidinetartraat - huidziektes - andere dermatologische preparaten - mirvaso is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van erytheem van het gezicht van rosacea bij volwassen patiënten.