Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vetoquinol b.v. - oxantel; praziquantel; pyrantel - tablet - praziquantel, combinations

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vetoquinol b.v. - oxantel; praziquantel; pyrantel - tablet - praziquantel, combinations

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vetoquinol b.v. - oxantel; praziquantel; pyrantel - tablet - praziquantel, combinations

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chanelle pharm. man. - praziquantel 50 mg; fenbendazol 500 mg - tablet - 500 mg - 50 mg - fenbendazol 500 mg; praziquantel 50 mg - fenbendazole - hond

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chanelle pharm. man. - praziquantel 50 mg; fenbendazol 500 mg - tablet - fenbendazole

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chanelle pharm. man. - praziquantel 50 mg; fenbendazol 500 mg - tablet - fenbendazole

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - lenalidomide - multiple myeloma; lymphoma, mantle-cell; myelodysplastic syndromes - immunosuppressiva - meerdere myelomarevlimid als monotherapie is geïndiceerd voor het onderhoud behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerde multipel myeloom die hebben ondergaan autologe stamcel transplantatie. revlimid als combinatie therapie met dexamethason, of bortezomib en dexamethason, of melfalan en prednison (zie sectie 4. 2) is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor transplantatie. revlimid in combinatie met dexamethason is geïndiceerd voor de behandeling van multipel myeloom bij volwassen patiënten die minstens één eerdere therapie. myelodysplastisch syndromesrevlimid als monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met transfusie-afhankelijke anemie als gevolg van een laag - of gemiddelde-1-risico myelodysplastische syndromen geassocieerd met een geïsoleerde verwijdering 5q cytogenetische afwijking bij andere therapeutische opties zijn onvoldoende of verkeerde. mantel cel lymphomarevlimid als monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidief of refractair mantelcellymfoom. folliculaire lymphomarevlimid in combinatie met rituximab (anti-cd20 antistof) is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met, eerder behandelde folliculair lymfoom (grade 1 – 3a).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antineoplastische middelen - renal-cell carcinomatorisel is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van volwassen patiënten met geavanceerde renal-cell carcinoma (rcc) die ten minste drie van de zes prognostische risicofactoren. mantel-cel lymphomatorisel is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidief en / of vuurvaste mantel-cel lymfoom (mcl).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - bortezomib - multiple myeloma - antineoplastische middelen - bortezomib akkoord als monotherapie of in combinatie met gepegyleerd liposomaal doxorubicine of dexamethason is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met een progressief multipel myeloom die op zijn minst 1 voor therapie en die al hebben ondergaan, of zijn niet geschikt voor hematopoëtische stamcel transplantatie. bortezomib akkoord in combinatie met melfalan en prednison is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor hoge dosis chemotherapie met hematopoëtische stamcel transplantatie. bortezomib akkoord in combinatie met dexamethasone, of met dexamethason en thalidomide, is geïndiceerd voor de inductie behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde multipel myeloom die in aanmerking komen voor hoge dosis chemotherapie met hematopoëtische stamcel transplantatie. bortezomib akkoord in combinatie met rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine en prednison is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde mantel cel lymfoom die niet geschikt zijn voor hematopoëtische stamcel transplantatie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bortezomib - multiple myeloma - andere antineoplastische middelen - bortezomib hospira als monotherapie of in combinatie met gepegyleerd liposomaal doxorubicine of dexamethason is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met een progressief multipel myeloom die op zijn minst 1 voor therapie en die al hebben ondergaan, of zijn niet geschikt voor hematopoëtische stamcel transplantatie. bortezomib hospira in combinatie met melfalan en prednison is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor hoge dosis chemotherapie met hematopoëtische stamcel transplantatie. bortezomib hospira in combinatie met dexamethasone, of met dexamethason en thalidomide, is geïndiceerd voor de inductie behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde multipel myeloom die in aanmerking komen voor hoge dosis chemotherapie met hematopoëtische stamcel transplantatie. bortezomib hospira in combinatie met rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine en prednison is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde mantel cel lymfoom die niet geschikt zijn voor hematopoëtische stamcel transplantatie.