Menveo Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

menveo

gsk vaccines s.r.l. - meningokokkengroep a, c, w-135 en y-conjugaatvaccin - immunization; meningitis, meningococcal - bacteriële vaccins - vialsmenveo is geïndiceerd voor de actieve immunisatie van kinderen (van twee jaar), adolescenten en volwassenen op risico van blootstelling aan neisseria meningitidis groep a, c, w135 en y, om te voorkomen dat invasieve ziekte. het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

MENJUGATE SET 10 microgram poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

menjugate set 10 microgram poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

gsk vaccines s.r.l. - meningokokken oligosaccharide, serogroep c geconjugeerd aan c. difterie crm197 carrierproteÏne; samenstelling overeenkomend met corynebacterium diphtheriae crm197 proteÏne; - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - meningococcal vaccines

Nimenrix Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

nimenrix

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitis, meningokokken - vaccins - nimenrix is ​​geïndiceerd voor actieve immunisatie van personen vanaf de leeftijd van 6 weken tegen invasieve meningokokkenziekten veroorzaakt door neisseria meningitidis groep a, c, w-135 en y.

Bexsero Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bexsero

gsk vaccines s.r.l. - de buitenste membraan blaasjes van neisseria meningitidis groep b (stam nz 98/254), recombinant neisseria meningitidis groep b fhbp fusie-eiwit, recombinant neisseria meningitidis groep b nada eiwit, recombinant neisseria meningitidis groep b nhba fusie-eiwit - meningitis, meningokokken - meningokokkenvaccins - actieve immunisatie tegen invasieve ziekte veroorzaakt door neisseria meningitidis serogroep-b-stammen.

Vaxelis Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - difterie toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigenen: kinkhoest toxoid, draadvormige hemagglutinine, pertactin, fimbriae type 2 en 3, het hepatitis-b-oppervlakte-antigeen geproduceerd in gistcellen, poliovirus (geïnactiveerd): type 1 (mahoney), type 2 (mef-1), type 3 (saukett) geproduceerd in vero cellen/ haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol fosfaat) toegevoegd aan meningokokken-eiwit. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vaccins - vaxelis (otap-hb-ipv-hib) is geïndiceerd voor primaire en booster vaccinatie bij zuigelingen en peuters vanaf de leeftijd van 6 weken, tegen difterie, tetanus, kinkhoest, hepatitis b, poliomyelitis en invasieve ziekten veroorzaakt door haemophilus influenzae type b (hib). het gebruik van vaxelis moet in overeenstemming zijn met de officiële aanbevelingen.

Trumenba Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

trumenba

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serogroep b fhbp (recombinant gelipideerd fhbp (factor h bindend eiwit)) subfamilie a; neisseria meningitidis serogroep b fhbp (recombinant gelipideerd fhbp (factor h bindend eiwit)) subfamilie b - meningitis, meningokokken - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba is geïndiceerd voor actieve immunisatie van personen van 10 jaar en ouder om invasieve meningokokkenziekte veroorzaakt door neisseria meningitidis serogroep b te voorkomen.. het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

MenQuadfi Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

menquadfi

sanofi pasteur - neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitis, meningokokken - vaccins - menquadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by neisseria meningitidis serogroups a, c, w, and y. the use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Menjugate 10 microgram, suspensie voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

menjugate 10 microgram, suspensie voor injectie

gsk vaccines s.r.l. via fiorentina 1 cap 53100 siena (si) (italiË) - aluminiumhydroxide 0-water ; corynebacterium diphtheriae crm197 proteÏne ; meningokokken oligosaccharide, serogroep c geconjugeerd aan c. difterie crm197 carrierproteÏne - suspensie voor injectie - , , , , , , , , , , , , , , - meningococcus c, purified polysaccharides antigen conjegated

Menjugate 10 microgram, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

menjugate 10 microgram, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit

gsk vaccines s.r.l. via fiorentina 1 cap 53100 siena (si) (italiË) - aluminiumhydroxide 0-water ; corynebacterium diphtheriae crm197 proteÏne ; meningokokken oligosaccharide, serogroep c geconjugeerd aan c. difterie crm197 carrierproteÏne - suspensie voor injectie - , , , , , , , , , , , , , , - meningococcus c, purified polysaccharides antigen conjegated

Soliris Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinurie, paroxysmale - immunosuppressiva - soliris is geïndiceerd bij volwassenen en kinderen voor de behandeling van:paroxismale nachtelijke haemoglobinuria (pnh). bewijs van klinisch voordeel aangetoond bij patiënten met hemolyse met klinische symptomen(s) een indicatie van een hoge ziekte activiteit uitoefent, ongeacht transfusie geschiedenis (zie sectie 5. atypisch hemolytisch uremisch syndroom (ahus). soliris is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van:vuurvaste gegeneraliseerde myasthenia gravis (gmg) bij patiënten die anti-acetylcholine receptoren (achr) antilichaam-positief (zie hoofdstuk 5. neuromyelitis optica spectrum stoornis (nmosd) bij patiënten die anti-aquaporine-4 (aqp4) antilichaam-positief te zijn, met een relapsing verloop van de ziekte.