Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. huis ter heideweg 62 3705 lz zeist - ceftazidim 5-water samenstelling overeenkomend met ; ; ceftazidim - poeder voor oplossing voor injectie - koolstofdioxide, head space (e 290) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; stikstof (head space) (e 941), - ceftazidime

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - hematopoietische stamceltransplantatie - alkyl-sulfonaten - busulfan fresenius kabi gevolgd door cyclofosfamide (bucy2) wordt aangegeven als behandeling voorafgaand aan conventionele hematopoïetische voorlopercellen cel transplantatie (hpct) bij volwassen patiënten conditioning wanneer de combinatie wordt beschouwd als de beste beschikbare optie. busulfan fresenius kabi gevolgd door cyclofosfamide (bucy4) of melfalan (bumel) is geïndiceerd als verzorgende behandeling voorafgaand aan de conventionele hematopoëtische progenitor cel transplantatie bij pediatrische patiënten.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - agenerase is, in combinatie met andere antiretrovirale middelen, geïndiceerd voor de behandeling van met hiv-1 geïnfecteerde volwassenen en kinderen boven de leeftijd van 4 jaar die met proteaseremmer (pi) zijn behandeld. agenerase-capsules moeten normaal worden toegediend met een lage dosis ritonavir als een farmacokinetische versterker van amprenavir (zie rubriek 4).. 2 en 4. de keuze voor amprenavir moet gebaseerd zijn op individuele virale resistentietesten en behandelingsgeschiedenis van patiënten (zie rubriek 5). het voordeel van agenerase versterkt met ritonavir is niet aangetoond in pi schip patiënten (zie hoofdstuk 5.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - ranitidinehydrochloride 83,7 mg - eq. ranitidine 75 mg - bruistablet - 75 mg - ranitidinehydrochloride 83.7 mg - ranitidine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - ranitidinehydrochloride 167,4 mg - eq. ranitidine 150 mg - bruistablet - 150 mg - ranitidinehydrochloride 167.4 mg - ranitidine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - ranitidinehydrochloride 334,8 mg - eq. ranitidine 300 mg - bruistablet - 300 mg - ranitidinehydrochloride 334.8 mg - ranitidine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aspen pharma trading ltd. - busulfan 2 mg - filmomhulde tablet - 2 mg - busulfan 2 mg - busulfan

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alliance healthcare nederland b.v. de amert 603 5462 gh veghel - mebendazol - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide (e 551), - mebendazole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

nederlandse drogisterij service b.v. benjamin franklinstraat 2 8013 nc zwolle - mebendazol 100 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide (e 551), - mebendazole