Sogroya Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sogroya

novo nordisk a/s - somapacitan - groei - hypofyse en hypothalamische hormonen en analogen - sogroya is indicated for the replacement of endogenous growth hormone (gh) in children  aged 3  years and above, and adolescents with growth failure due to growth hormone deficiency (paediatric ghd), and in adults with growth hormone deficiency (adult ghd).

FEBRIVAC 3-PLUS Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

febrivac 3-plus

idt biologika gmbh - clostridium botulinum toxoid; geinactiveerd nerts-enteritisvirus; geinactiveerde pseudomonas aeruginosa - suspensie voor injectie - mink enteritisvirus vaccine /parvovirus vaccine + inactivated clostridium vaccine +inactivated pseudomonas vaccine - nertsen

Enteroporc AC inj. susp. (lyof. + oplosm.) i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

enteroporc ac inj. susp. (lyof. + oplosm.) i.m. flac.

idt biologika gmbh - clostridium perfringens type a/c, beta2 toxoïd ; clostridium perfringens type a/c, alfa toxoïd ; clostridium perfringens type a/c, beta1 toxoïd - lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - clostridium perfringens type a/c, alfa toxoïd; clostridium perfringens type a/c, beta1 toxoïd; clostridium perfringens type a/c, beta2 toxoïd - clostridium - varken

Enteroporc AC inj. susp. (lyof. + oplosm.) i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

enteroporc ac inj. susp. (lyof. + oplosm.) i.m. flac.

idt biologika gmbh - clostridium perfringens type a/c, beta2 toxoïd ; clostridium perfringens type a/c, alfa toxoïd ; clostridium perfringens type a/c, beta1 toxoïd - lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - clostridium perfringens type a/c, alfa toxoïd; clostridium perfringens type a/c, beta1 toxoïd; clostridium perfringens type a/c, beta2 toxoïd - clostridium - varken

Miglustat Dipharma Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

miglustat dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucher-ziekte - andere voedings- en metabolismeproducten - miglustat dipharma is geïndiceerd voor de mondelinge behandeling van volwassen patiënten met een milde tot matige type 1 ziekte van gaucher. miglustat dipharma mag alleen worden gebruikt in de behandeling van patiënten voor wie de enzym vervangende therapie niet geschikt is. miglustat dipharma is geïndiceerd voor de behandeling van progressieve neurologische manifestaties bij volwassenen en pediatrische patiënten met niemann-pick type c-en vaatziekten.

Doxorubicine HCl KP 2 mg/ml, oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

doxorubicine hcl kp 2 mg/ml, oplossing voor injectie

kohne pharma gmbh - doxorubicinehydrochloride samenstelling overeenkomend met; doxorubicine; - oplossing voor injectie - doxorubicin

Remifentanil hameln rds 1 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

remifentanil hameln rds 1 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of infusie

siegfried hameln services gmbh - remifentanilhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; remifentanil - concentraat voor oplossing voor injectie of infusie, poeder voor oplossing voor injectie of infusie - glycine (e 640) ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - remifentanil

Remifentanil hameln rds 2 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

remifentanil hameln rds 2 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of infusie

siegfried hameln services gmbh - remifentanilhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; remifentanil - concentraat voor oplossing voor injectie of infusie, poeder voor oplossing voor injectie of infusie - glycine (e 640) ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - remifentanil

Remifentanil hameln rds 5 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

remifentanil hameln rds 5 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of infusie

siegfried hameln services gmbh - remifentanilhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; remifentanil - concentraat voor oplossing voor injectie of infusie, poeder voor oplossing voor injectie of infusie - glycine (e 640) ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - remifentanil

Xerava Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

xerava

paion deutschland gmbh - eravacycline - infection; bacterial infections - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - xerava is geïndiceerd voor de behandeling van gecompliceerde intra-abdominale infecties (ciai) bij volwassenen. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.