België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

atnahs pharma netherlands b.v. - cladribine 10 mg/10 ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 1 mg/ml - cladribine 1 mg/ml - cladribine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

janssen-cilag b.v. graaf engelbertlaan 75 4837 ds breda - cladribine 1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - dinatriumwaterstoffosfaat 7-water (e 339) ; fosforzuur (e 338) ; natriumchloride ; water, gezuiverd, - cladribine

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - cladribine - multiple sclerose - immunosuppressiva - behandeling van volwassen patiënten met zeer actieve recidiverende multiple sclerose (ms) zoals gedefinieerd door klinische of beeldvormingsfuncties.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - cladribine - leukemie, harige cel - antineoplastische middelen - litak is geïndiceerd voor de behandeling van haarcelleukemie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - lamivudine, raltegravir kalium - hiv-infecties - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis wordt aangegeven in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van een infectie van het humaan immunodeficiëntie virus (hiv‑1) in volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf de leeftijd van 6 jaar en weegt ten minste 30 kg zonder heden of verleden voor het gebruik van anti‑retroviral bewijs van virale resistentie tegen antivirale middelen van de discre (integrase strand transfer remmer) en nrti (nucleoside reverse transcriptase remmer) klassen (zie de hoofdstukken 4. 2, 4. 4 en 5.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - abacavirhydrochloride 676,401 mg - eq. abacavir 600 mg; lamivudine 300 mg - filmomhulde tablet - 600 mg - 300 mg - abacavirhydrochloride 676.401 mg; lamivudine 300 mg - lamivudine and abacavir

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - lamivudine, zidovudine - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir, lamivudine - hiv-infecties - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa is geïndiceerd voor antiretrovirale combinatietherapie voor de behandeling van een infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) bij volwassenen, adolescenten en kinderen met een lichaamsgewicht van ten minste 25 kg. voor aanvang van de behandeling met abacavir, screening voor het vervoer van de hla-b*5701-allel moet worden uitgevoerd in een hiv-geïnfecteerde patiënt, ongeacht ras herkomst. abacavir mag niet worden gebruikt bij patiënten die bekend staat om het hla-b*5701-allel.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - lamivudine, zidovudine - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - lamivudine / zidovudine teva is geïndiceerd voor antiretrovirale combinatietherapie voor de behandeling van infectie met het humaan-immunodeficiëntie-virus (hiv)..

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aristo pharma gmbh wallenroder strasse 8-10 13435 berlijn (duitsland) - abacavirhydrochloride 1-water samenstelling overeenkomend met ; abacavir ; lamivudine 0-water - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), - lamivudine and abacavir