Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ibsa farmaceutici italia s.r.l via martiri di cefalonia, 2 26900 lodi (lo) (italiË) - sildenafilcitraat 140,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sildenafil 100 mg/stuk - orodispergeerbare film - arabische gom (e 414) ; ascorbinezuur (l-) (e 300) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; citral ; citroenolie ; citroensmaakstof ; glycerol (e 422) ; grapefruitsmaakstof ; indigokarmijn (e 132) ; linalool ; maltodextrine ; polysorbaat 20 (e 432) ; polyvinylacetaat ; propyleenglycolmonocaprilaat ; sinaasappelolie ; sucralose (e 955) ; titaandioxide (e 171), - sildenafil

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ibsa farmaceutici italia s.r.l via martiri di cefalonia, 2 26900 lodi (lo) (italiË) - sildenafilcitraat 35,1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sildenafil 25 mg/stuk - orodispergeerbare film - arabische gom (e 414) ; ascorbinezuur (l-) (e 300) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; citral ; citroenolie ; citroensmaakstof ; glycerol (e 422) ; grapefruitsmaakstof ; indigokarmijn (e 132) ; linalool ; maltodextrine ; polysorbaat 20 (e 432) ; polyvinylacetaat ; propyleenglycolmonocaprilaat ; sinaasappelolie ; sucralose (e 955) ; titaandioxide (e 171), - sildenafil

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ibsa farmaceutici italia s.r.l via martiri di cefalonia, 2 26900 lodi (lo) (italiË) - sildenafilcitraat 70,2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sildenafil 50 mg/stuk - orodispergeerbare film - arabische gom (e 414) ; ascorbinezuur (l-) (e 300) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; citral ; citroenolie ; citroensmaakstof ; glycerol (e 422) ; grapefruitsmaakstof ; indigokarmijn (e 132) ; linalool ; maltodextrine ; polysorbaat 20 (e 432) ; polyvinylacetaat ; propyleenglycolmonocaprilaat ; sinaasappelolie ; sucralose (e 955) ; titaandioxide (e 171), - sildenafil

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ibsa farmaceutici italia s.r.l via martiri di cefalonia, 2 26900 lodi (lo) (italiË) - sildenafilcitraat 105,3 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sildenafil 75 mg/stuk - orodispergeerbare film - arabische gom (e 414) ; ascorbinezuur (l-) (e 300) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; citral ; citroenolie ; citroensmaakstof ; glycerol (e 422) ; grapefruitsmaakstof ; indigokarmijn (e 132) ; linalool ; maltodextrine ; polysorbaat 20 (e 432) ; polyvinylacetaat ; propyleenglycolmonocaprilaat ; sinaasappelolie ; sucralose (e 955) ; titaandioxide (e 171), - sildenafil

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, stam r32e11 (geïnactiveerd) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - varkens - voor de actieve immunisatie van mannelijke en vrouwelijke varkens om klinische symptomen (huidlaesies en koorts) van erysipelas veroorzaakt door erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 en serotype 2 te verminderen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - varkensparvovirus, stam nadl-2 en erysipelothrix rhusiopathiae, stam r32e11 (geïnactiveerd) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - varkens - voor de actieve immunisatie van vrouwelijke varkens ter bescherming van het nageslacht tegen transplacentaire infectie veroorzaakt door varkensparvovirus. voor de actieve immunisatie van mannelijke en vrouwelijke varkens om klinische symptomen (huidlaesies en koorts) van erysipelas veroorzaakt door erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 en serotype 2 te verminderen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - levend ge-tk- dubbel-gen-verwijderd runder herpes-virus type 1, stam ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologische - vee - voor de actieve immunisatie van runderen vanaf drie maanden tegen runderherpesvirus type 1 (bohv-1) om de klinische symptomen van infectieuze boviene rhinotracheïtis (ibr) en veldvirusuitscheiding te verminderen. begin immuniteit: 21 dagen na voltooiing van het basisvaccinatieschema. duur van de immuniteit: 6 maanden na voltooiing van het basisvaccinatieschema.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ammtek - glibenclamide - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - amglidia is geïndiceerd voor de behandeling van neonatale diabetes mellitus, voor gebruik bij pasgeborenen, zuigelingen en kinderen. sulphonylureas zijn als amglidia hebben aangetoond effectief te zijn bij patiënten met mutaties in de genen die coderen voor de β-cel atp-gevoelige kalium kanaal en chromosoom 6q24-gerelateerde voorbijgaande neonatale diabetes mellitus.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - lipoteichoic zuur van biofilm hechting onderdeel van streptococcus uberis, stam 5616 - immunologicals voor bovidae - vee - voor de actieve immunisatie van gezonde koeien en vaarzen aan het verminderen van de incidentie van klinische intramammary infecties veroorzaakt door streptococcus uberis, te verminderen van het celgetal in de streptococcus uberis positieve kwartaal melkmonsters en om de melkproductie verliezen veroorzaakt door streptococcus uberis intramammary infecties.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - varkens - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.