CARBOPLATIN INJECTION Solution Canada - Frans - Health Canada

carboplatin injection solution

omega laboratories limited - carboplatine - solution - 10mg - carboplatine 10mg - antineoplastic agents

MYFORTIC 180 mg, comprimé gastro-résistant Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

myfortic 180 mg, comprimé gastro-résistant

novartis pharma sas - acide mycophénolique 180 mg sous forme de : mycophénolate sodique - comprimé - 180 mg - pour un comprimé > acide mycophénolique 180 mg sous forme de : mycophénolate sodique - immunosuppresseur - classe pharmacothérapeutique- code atc : l04aa06.myfortic contient une substance appelée acide mycophénolique. celle-ci appartient à une classe de médicaments appelés immunosuppresseurs.myfortic est utilisé pour empêcher le système immunitaire de l’organisme de rejeter le rein qui vous a été transplanté. il est utilisé en association avec d’autres médicaments contenant de la ciclosporine et avec des corticoïdes.

MYFORTIC 360 mg, comprimé gastro-résistant Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

myfortic 360 mg, comprimé gastro-résistant

novartis pharma sas - acide mycophénolique 360 mg sous forme de : mycophénolate sodique - comprimé - 360 mg - pour un comprimé > acide mycophénolique 360 mg sous forme de : mycophénolate sodique - immunosuppresseur - classe pharmacothérapeutique - code atc : l04aa06.myfortic contient une substance appelée acide mycophénolique. celle-ci appartient à une classe de médicaments appelés immunosuppresseurs.myfortic est utilisé pour empêcher le système immunitaire de l’organisme de rejeter le rein qui vous a été transplanté. il est utilisé en association avec d’autres médicaments contenant de la ciclosporine et avec des corticoïdes.

PLERIXAFOR INJECTION Solution Canada - Frans - Health Canada

plerixafor injection solution

jamp pharma corporation - plérixafor - solution - 20mg - plérixafor 20mg

FORTUM 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV) ou pour perfusion Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fortum 1 g, poudre pour solution injectable (im, iv) ou pour perfusion

sandoz - ceftazidime anhydre 1 g sous forme de : ceftazidime pentahydratée - poudre - 1 g - pour un flacon > ceftazidime anhydre 1 g sous forme de : ceftazidime pentahydratée - antibactérien pour usage systémique. céphalosporines de troisième génération - classe pharmacothérapeutique : antibactérien pour usage systémique. céphalosporines de troisième génération, code atc : j01dd02.fortum est un antibiotique destiné à l’adulte et à l'enfant (y compris les nouveau-nés). son mécanisme d’action consiste à détruire les bactéries à l’origine d’infections. il appartient à la famille des médicaments appelés céphalosporines.fortum est utilisé pour traiter les infections bactériennes graves : des poumons et de la poitrine ; des poumons et des bronches chez les patients atteints de mucoviscidose ; du cerveau (méningite) ; de l’oreille ; de l’appareil urinaire ; de la peau et des tissus mous ; de l’abdomen et de la paroi abdominale (péritonite) ; des os et des articulations.fortum peut être également utilisé : pour prévenir les infections pendant une opération de chirurgie prostatique (chez l’homme) pour traiter les patients ayant un nombre de globules blancs bas (neutropénie) et de la fièvre du fait d’une infection bactérienne.

FORTUM 500 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, poudre pour solution injectable (IM, IV) Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fortum 500 mg enfants et nourrissons, poudre pour solution injectable (im, iv)

sandoz - ceftazidime anhydre 500 mg sous forme de : ceftazidime pentahydratée - poudre - 500 mg - pour un flacon > ceftazidime anhydre 500 mg sous forme de : ceftazidime pentahydratée - antibactérien pour usage systémique. céphalosporines de troisième génération - classe pharmacothérapeutique : antibactérien pour usage systémique. céphalosporines de troisième génération, code atc : j01dd02.fortum est un antibiotique destiné à l’adulte et à l'enfant (y compris les nouveau-nés). son mécanisme d’action consiste à détruire les bactéries à l’origine d’infections. il appartient à la famille des médicaments appelés céphalosporines.fortum est utilisé pour traiter les infections bactériennes graves : des poumons et de la poitrine ; des poumons et des bronches chez les patients atteints de mucoviscidose ; du cerveau (méningite) ; de l’oreille ; de l’appareil urinaire ; de la peau et des tissus mous ; de l’abdomen et de la paroi abdominale (péritonite) ; des os et des articulations.fortum peut être également utilisé : pour prévenir les infections pendant une opération de chirurgie prostatique (chez l’homme) ; pour traiter les patients ayant un nombre de globules blancs bas (neutropénie) et de la fièvre du fait d’une infection bactérienne.

FORTUM 250 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, poudre pour solution injectable (IM, IV) Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fortum 250 mg enfants et nourrissons, poudre pour solution injectable (im, iv)

sandoz - ceftazidime anhydre 250 mg sous forme de : ceftazidime pentahydratée - poudre - 250 mg - pour un flacon > ceftazidime anhydre 250 mg sous forme de : ceftazidime pentahydratée - antibactérien pour usage systémique. céphalosporines de troisième génération - classe pharmacothérapeutique : antibactérien pour usage systémique. céphalosporines de troisième génération, code atc : j01dd02.:fortum est un antibiotique destiné à l’adulte et à l'enfant (y compris les nouveau-nés). son mécanisme d’action consiste à détruire les bactéries à l’origine d’infections. il appartient à la famille des médicaments appelés céphalosporines.fortum est utilisé pour traiter les infections bactériennes graves : des poumons et de la poitrine ; des poumons et des bronches chez les patients atteints de mucoviscidose ; du cerveau (méningite) ; de l’oreille ; de l’appareil urinaire ; de la peau et des tissus mous ; de l’abdomen et de la paroi abdominale (péritonite) ; des os et des articulations.fortum peut être également utilisé : pour prévenir les infections pendant une opération de chirurgie prostatique (chez l’homme) ; pour traiter les patients ayant un nombre de globules blancs bas (neutropénie) et de la fièvre du fait d’une infection bactérienne.

PLERIXAFOR INJECTION Solution Canada - Frans - Health Canada

plerixafor injection solution

fresenius kabi canada ltd - plérixafor - solution - 20mg - plérixafor 20mg

Plerixafor Accord Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

plerixafor accord

accord healthcare s.l.u. - plérixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - les immunostimulants, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.

Zeffix Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

zeffix

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudine - hépatite b chronique - antiviraux à usage systémique - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. l'initiation du traitement à la lamivudine ne doit être considéré lors de l'utilisation d'un autre agent antiviral avec une augmentation de la génétique de la barrière n'est pas disponible ou adaptée;, une maladie hépatique décompensée en combinaison avec un deuxième agent sans résistance croisée à la lamivudine.