Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ibafloxacine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - dogs; cats - honden:ibaflin is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende aandoeningen bij honden:huid-infecties (pyodermie - oppervlakkige en diepe wonden, abcessen), veroorzaakt door gevoelige stammen van stafylokokken, escherichia coli en proteus mirabilis;acute, ongecompliceerde urine-darmkanaal infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van stafylokokken, proteus species, enterobacter spp. , e. coli en klebsiella spp. ;luchtwegen infecties (bovenste luchtwegen), veroorzaakt door gevoelige stammen van stafylokokken, e. coli en klebsiella spp. ibaflin-gel is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende aandoeningen: huidinfecties (pyodermie - oppervlakkig en diep, wonden, abcessen) veroorzaakt door gevoelige pathogenen zoals staphylococcus spp. , e. coli en p. mirabilis. katten:ibaflin gel is aangegeven bij katten voor de behandeling van de volgende voorwaarden:huid-infecties (weke delen infecties, wonden, abcessen), veroorzaakt door gevoelige pathogenen zoals staphylococcus spp. , e. coli, proteus spp. en pasteurella spp. ;bovenste luchtwegen infecties veroorzaakt door gevoelige pathogenen zoals staphylococcus spp. , e. coli, klebsiella spp. en pasteurella spp.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb - ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, incl. insecticiden, indoxacarb - dogs; cats - behandeling en preventie van vlooienbesmetting. voor honden en katten: behandeling en preventie van vlooienbesmetting. het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis. het ontwikkelen van stadia van vlooien in de directe omgeving van het huisdier wordt gedood na contact met met activyl behandelde huisdieren.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-type-a-alfa-toxoïde - immunologicals voor aves - kip - voor de actieve immunisatie van kippen om passieve immunisatie tegen necrotische enteritis te bieden aan hun nageslacht, tijdens de legperiode. om de mortaliteit en de incidentie en ernst van laesies veroorzaakt door clostridium-perfringens-type-a-geïnduceerde necrotische enteritis te verminderen. de werkzaamheid werd aangetoond door het uitdagen van kuikens ongeveer drie weken na het uitkomen. het begin van passieve overdracht van immuniteit: 6 weken na voltooiing van de vaccinatieprocedure. de duur van de passieve overdracht van immuniteit: 51 weken na voltooiing van de vaccinatieprocedure.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - azagly-nafareline - hypofyse en hypothalamische hormonen en analogen - dogs; salmonidae (salmonid fish) - vrouwelijke vis vis zoals zalm (salmo salar), forel (oncorhynchus mykiss), forel (salmo trutta) en arctic charr (salvelinus alpinus)inductie en synchronisatie van de ovulatie voor de productie van eyed-eieren en bak. honden (teven)preventie van gonadal functie bij teven via langdurige blokkade van gonadotrofine synthese.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - geïnactiveerd volledig aviaire influenzavirusantigeen van het h5-subtype (stam h5n6, a / duck / potsdam / 2243/84) - immunologicals voor aves - kip - voor actieve immunisatie van kippen tegen aviaire influenza type a, subtype h5. vermindering van klinische tekenen, mortaliteit en excretie van het virus na blootstelling met een virulente h5n1-stam, werd aangetoond door twee weken na een vaccinatie met een enkele dosis. van serumantistoffen is aangetoond dat ze gedurende ten minste 7 maanden aan kippen blijven bestaan ​​en studies die met andere vaccinstammen zijn uitgevoerd, laten zien dat van serumantistoffen verwacht wordt dat ze aanhouden in kippen gedurende ten minste 12 maanden na toediening van twee doses vaccin..

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - geïnactiveerd volledig aviaire influenzavirusantigeen van het h7n1-subtype (stam, a / ck / italië / 473/99) - immunologicals voor aves - chicken; ducks - voor actieve immunisatie van kippen en eenden tegen aviaire influenza type a, subtype h7n1. de werkzaamheid is geëvalueerd op basis van voorlopige resultaten bij kippen en geringde teals. bij kippen werden vermindering van klinische symptomen, mortaliteit, uitscheiding en transmissie van virus na blootstelling aangetoond door twee weken na een vaccinatie met een enkele dosis. bij eenden werden vermindering van de uitscheiding en transmissie van het virus na blootstelling aangetoond door twee weken na een vaccinatie met een enkele dosis. hoewel het niet is onderzocht met deze specifieke ai-vaccinstam, tonen onderzoeken die met andere stammen zijn uitgevoerd aan dat beschermende niveaus van serumantistoffentiters naar verwachting blijven bestaan ​​in kippen gedurende ten minste 12 maanden na toediening van twee doses vaccin.. de duur van de immuniteit bij eenden is niet bekend.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international - geïnactiveerd aviair cornonavirus = 5,5 log2 vn u per 1/50 dose; levend, geattenueerd, aviair rhinotracheïtisvirus = 9,5 log2 elisa u per 1/50 dose; geïnactiveerd, eendenadenovirus a = 6,5 log2 hi u per 1/50 dose; geïnactiveerd, newcastle disease virus = 4,0log2 hi u per 1/50 dose; geïnactiveerd aviair cornonavirus = 4,0 log2 vn u per 1/50 dose - emulsie voor injectie - depallethrine; geïnactiveerd paramyxovirus (newcastle disease virus); kalkoen rhinotracheïtisvirus; aviair infectieus bronchitisvirus - avian infectious bronchitis virus - pluimvee

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - geïnactiveerd volledig aviaire influenzavirusantigeen van het h5n2-subtype (stam a / duck / potsdam / 1402/86) - immunologicals voor aves - kip - voor actieve immunisatie van kippen tegen aviaire influenza type a, subtype h5. de werkzaamheid is geëvalueerd op basis van voorlopige resultaten bij kippen. vermindering van klinische tekenen, mortaliteit en excretie van het virus na blootstelling werden aangetoond door drie weken na vaccinatie. van serumantistoffen kan worden verwacht dat ze tenminste 12 maanden na toediening van twee doses vaccin aanhouden.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - geïnactiveerde volledige celsuspensie van ornithobacterium rhinotracheale serotype a, stam b3263 / 91 - immunologicals voor aves - kip - voor passieve immunisatie van slachtkuikens geïnduceerd door actieve immunisatie van vrouwelijke vleeskuikenouderdieren om infectie met ornithobacterium rhinotracheale serotype a te verminderen wanneer deze agent betrokken is. onder veldomstandigheden wordt de passieve immuniteit tijdens het leggen overgedragen gedurende 43 weken na de laatste vaccinatie bij vleeskuikenouderdieren, resulterend in een duur van passieve immuniteit bij slachtkuikens van ten minste 14 dagen na het uitkomen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - levende bacterie stam b-c2 van bordetella bronchiseptica - immunologicals voor felidae, - cats - voor actieve immunisatie van katten, van 1 maand of ouder om klinische symptomen van met bordetella bronchiseptica geassocieerde bovenste luchtwegaandoening te verminderen. begin immuniteit: de aanvang van de immuniteit werd reeds vastgesteld in katten van 8 weken oud, 72 uur na de vaccinatie. duur van de immuniteit: de duur van de immuniteit is maximaal 1 jaar. er zijn geen gegevens beschikbaar over de invloed van maternale antilichamen op het effect van vaccinatie met nobivac bb voor katten. uit de literatuur wordt aangenomen dat dit type intranasale vaccin in staat is om een ​​immuunrespons te induceren zonder interferentie van maternaal verkregen antilichamen.