Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , drievoudige combinatietherapie) als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd op hun maximale getolereerde dosis van metformine en een enz.). sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

baxter b.v. kobaltweg 49 3542 ce utrecht - calciumchloride 2-water (e 509) 0,257 g/l ; icodextrine 75 g/l ; magnesiumchloride 6-water (e 511) 0,051 g/l ; natriumchloride 5,4 g/l ; natriumlactaatoplossing (s-vorm) 50 pct 4,5 g/l ; samenstelling overeenkomend met calcium (ca2+) 1,75 mmol/l ; lactaat (s-vorm) (-) 40 mmol/l ; magnesium (mg2+) 0,25 mmol/l ; natrium (na+) 133 mmol/l - oplossing voor peritoneale dialyse - natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507) ; samenstelling overeenkomend met chloride (cl-), - hypertonic solutions

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - citroenzuur; glycine; lactose; kaliumchloride; natriumchloride; natriumbicarbonaat - bruistablet - citroenzuur 3840 mg; glycine 2250 mg; lactose 32440 mg; kaliumchloride 1120 mg; natriumchloride 2340 mg; natriumbicarbonaat 6720 mg - oral electrolytes and carbohydrates - rund

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - natriumchloride 1 g/500 ml; natriumlactaat 1,07 g/500 ml; magnesiumchloridehexahydraat 267 g/500 ml; glucosemonohydraat 55 g/500 ml; melkzuur 270 mg/500 ml; kaliumdiwaterstoffosfaat 540 mg/500 ml; kaliumchloride 500 mg/500 ml - oplossing voor infusie - 10 % - glucosemonohydraat 110 mg/ml; magnesiumchloridehexahydraat 0.535 mg/ml; melkzuur 0.54 mg/ml; kaliumchloride 1 mg/ml; kaliumwaterstoffosfaat 1.08 mg/ml; natriumlactaat 2.13 mg/ml; natriumchloride 2 mg/ml - electrolytes with carbohydrates

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - natriumglycerofosfaathydraat - eq. natriumglycerofosfaat 2210 mg; glycine 910 mg; glutaminezuur 2290 mg; valine 1740 mg; arginine 1920 mg; leucine 2290 mg; serine 910 mg; proline 690 mg; alanine 1830 mg; histidine 870 mg; threonine 850 mg; tryptofaan 460 mg; magnesiumacetaat 0,55 mg/ml; natriumchloride 1790 mg; dl-asparaginezuur 1370 mg; ornithine hydrochloride 730 mg - eq. ornithine 570 mg; kaliumacetaat 3140 mg/ml; taurine 140 mg; cysteïne 430 mg; sojaolie + olijfolie 28,1 g; lysinemonohydraat 2,82 mg/ml - eq. lysine 2,51 mg/ml; glucosemonohydraat 210,65 g/l - eq. glucose 191,5 g/l; calciumchloridedihydraat 0,56 g/l; tyrosine 180 mg; isoleucine 1530 mg; methionine 550 mg; fenylalanine 960 mg - emulsie voor infusie - proline 690 mg; dl-asparaginezuur 1370 mg; sojabeenolie + olijfolie 28.1 g; kaliumacetaat 3140 mg/ml; ornithinehydrochloride 730 mg; glutaminezuur 2290 mg; glucosemonohydraat; histidine 870 mg; arginine 1920 mg; valine 1740 mg; taurine 140 mg; glycine 910 mg; threonine 850 mg; alanine 1830 mg; cysteïne 430 mg; isoleucine 1530 mg; calciumchloridedihydraat; natriumglycerofosfaathydraat; tyrosine 180 mg; natriumchloride 1790 mg; lysinemonohydraat 2.82 mg/ml; serine 910 mg; fenylalanine 960 mg; tryptofaan 460 mg; methionine 550 mg; leucine 2290 mg; magnesiumacetaat 0.55 mg/ml - combinations

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zaklady farmaceutyczne polpharma joint-stock company pelplinska 19 83 200 starograd gdanski (polen) - travoprost - oogdruppels, oplossing - benzalkoniumchloride ; boorzuur (e 284) ; castorolie, gehydreerd ; dinatriumedetaat 2-water ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; trometamol ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - travoprost

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - levofloxacine 0,5-water samenstelling overeenkomend met ; levofloxacine - oplossing voor infusie - natriumchloride ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - levofloxacin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

kaliumchloride 0,0466 g/stuk ; macrogol 3350 13,125 g/stuk ; natriumchloride 0,3507 g/stuk ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) 0,1785 g/stuk - poeder voor drank - arabische gom (e 414) ; aspartaam (e 951) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; maltodextrine ; sinaasappelsmaakstof ; sucralose (e 955) ; tocoferol, alfa (optische rotatie onbekend), arabische gom (e 414) ; aspartaam (e 951) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; maltodextrine ; sinaasappelsmaakstof ; sucralose (e 955) ; tocopherol, alpha (optical rotation unknown)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

kaliumchloride 0,0233 g/stuk ; macrogol 3350 6,563 g/stuk ; natriumchloride 0,1754 g/stuk ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) 0,0893 g/stuk - poeder voor drank - arabische gom (e 414) ; aspartaam (e 951) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; maltodextrine ; sinaasappelsmaakstof ; sucralose (e 955) ; tocoferol, alfa (optische rotatie onbekend), arabische gom (e 414) ; aspartaam (e 951) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; maltodextrine ; sinaasappelsmaakstof ; sucralose (e 955) ; tocopherol, alpha (optical rotation unknown)

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - natriumacetaattrihydraat 6,8 g/l; glycine 10,3 mg/ml; kaliumwaterstoffosfaat 2,61 mg/ml; valine 5,8 mg/ml; arginine 11,5 mg/ml; lysinehydrochloride 3,625 mg/ml - eq. lysine 2,9 g/l; leucine 7,3 mg/ml; magnesiumchloridehexahydraat 0,51 mg/ml; serine 5 mg/ml; proline 6,8 mg/ml; alanine 20,7 mg/ml; histidine 4,8 mg/ml; threonine 4,2 mg/ml; tryptofaan 1,8 mg/ml; natriumchloride 1,17 mg/ml; glucosemonohydraat 192,5 mg/ml - eq. watervrij glucose 175 g/l; calciumchloridedihydraat 0,66 g/l; tyrosine 0,4 mg/ml; isoleucine 6 mg/ml; methionine 4 mg/ml; fenylalanine 5,6 mg/ml - oplossing voor infusie - n17g35e - glycine 10.3 mg/ml; glucosemonohydraat 192.5 mg/ml; histidine 4.8 mg/ml; isoleucine 6 mg/ml; magnesiumchloridehexahydraat 0.51 mg/ml; lysinehydrochloride 3.625 mg/ml; leucine 7.3 mg/ml; methionine 4 mg/ml; serine 5 mg/ml; fenylalanine 5.6 mg/ml; proline 6.8 mg/ml; kaliumwaterstoffosfaat 2.61 mg/ml; tryptofaan 1.8 mg/ml; tyrosine 0.4 mg/ml; natriumchloride 1.17 mg/ml; threonine 4.2 mg/ml; natriumacetaattrihydraat; arginine 11.5 mg/ml; calciumchloridedihydraat; alanine 20.7 mg/ml; valine 5.8 mg/ml - combinations