Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ucb pharma b.v. - hydroxyzine dihydrochloride; - filmomhulde tablet - hydroxyzine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ucb pharma b.v. - hydroxyzine dihydrochloride; - filmomhulde tablet - hydroxyzine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ucb pharma b.v. hoge mosten 2 4822 nh breda - hydroxyzine dihydrochloride 10 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; hydroxyzine 8,4 mg/stuk - filmomhulde tablet - basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; calciumstearaat (e 470a) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b), basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; calciumstearaat (e 470a) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) - hydroxyzine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ucb pharma b.v. hoge mosten 2 4822 nh breda - hydroxyzine dihydrochloride 25 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) - hydroxyzine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucb sa-nv - hydroxyzinehydrochloride 100 mg - filmomhulde tablet - 100 mg - hydroxyzinehydrochloride 100 mg - hydroxyzine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucb pharma sa-nv - hydroxyzinehydrochloride 10 mg - filmomhulde tablet - 10 mg - hydroxyzinehydrochloride 10 mg - hydroxyzine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucb pharma sa-nv - hydroxyzinehydrochloride 25 mg - filmomhulde tablet - 25 mg - hydroxyzinehydrochloride 25 mg - hydroxyzine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

chanelle medical dublin road h62 fh90 loughrea (ierland) - escitalopramoxalaat 25,6 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; escitalopram 20 mg/ml - druppels voor oraal gebruik, oplossing - citroenzuur 0-water (e 330) ; ethanol 96 % 94 mg/ml ; natriumhydroxide (e 524) ; propylgallaat (e 310) ; water, gezuiverd, - escitalopram

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

amdipharm limited - zonisamide - epilepsies, gedeeltelijk - van anti-epileptica, - zonegran is aangegeven als:monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire veralgemening, bij volwassenen met nieuw gediagnosticeerde epilepsie;adjuvante therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire veralgemening, bij volwassenen, adolescenten en kinderen in de leeftijd van zes jaar en ouder.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoom - antineoplastische middelen - unituxin is geïndiceerd voor de behandeling van risicovolle neuroblastoom in patiënten ouder 12 maanden aan 17years, die eerder hebben ontvangen inductie chemotherapie en bereikt van ten minste een gedeeltelijk antwoord, gevolgd door myeloablative therapie en autologe stamcel transplantatie (asct). het wordt toegediend in combinatie met granulocyt-macrofaag-koloniestimulerende factor (gm-csf), interleukine-2 (il-2) en isotretinoïne.