Ketoconazole HRA Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ketoconazole hra

hra pharma rare diseases - ketoconazole - cushing-syndroom - antimycotica voor systemisch gebruik - ketoconazol hra is geïndiceerd voor de behandeling van endogeen cushing-syndroom bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar.

Lysodren Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

lysodren

hra pharma rare diseases - mitotane - bijnier cortex neoplasmata - antineoplastische middelen - symptomatische behandeling van gevorderd (niet-reseceerbaar, gemetastaseerd of recidief) bijniercarcinoom. het effect van lysodren op niet-functionele bijnier corticale carcinoom is niet vastgesteld.

Metopirone 250 mg capsules, zacht Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metopirone 250 mg capsules, zacht

hra pharma rare diseases 200 avenue de paris 92320 chatillon (frankrijk) - metyrapon 250 mg/stuk - capsule, zacht - 4-methoxyacetophenone (ri) ; aluminium chloride 6-water ; carminezuur (e 120) ; ethylvanilline ; gelatine (e 441) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 400 ; macrogol 4000 ; natriumethylparahydroxybenzoaat ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat ; propyleenglycol (e 1520) ; rode inkt ; titaandioxide (e 171) ; water, gezuiverd, 4-methoxyacetophenone (ri) ; aluminium chloride 6-water ; carminezuur (e 120) ; ethylvanilline ; gelatine (e 441) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 400 ; macrogol 4000 ; natriumethylparahydroxybenzoaat ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat (e 217) ; propyleenglycol (e 1520) ; rode inkt ; titaandioxide (e 171) ; water, gezuiverd, - metyrapone

Prareduct 10 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prareduct 10 mg tabl.

sankyo pharma belgium sa-nv - pravastatinenatrium 10 mg - tablet - 10 mg - pravastatinenatrium 10 mg - pravastatin

Prareduct 20 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prareduct 20 mg tabl.

sankyo pharma belgium sa-nv - pravastatinenatrium 20 mg - tablet - 20 mg - pravastatinenatrium 20 mg - pravastatin

Prareduct 40 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prareduct 40 mg tabl.

sankyo pharma belgium sa-nv - pravastatinenatrium 40 mg - tablet - 40 mg - pravastatinenatrium 40 mg - pravastatin

Sorafenib Pharmascience 200 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sorafenib pharmascience 200 mg, filmomhulde tabletten

pharmascience international ltd lampousas 1 1095 nicosia (cyprus) - sorafenibtosylaat 274 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sorafenib 200 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; titaandioxide (e 171)

Gemcitabine 1000 mg Pharmachemie B.V., poeder voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gemcitabine 1000 mg pharmachemie b.v., poeder voor oplossing voor infusie

pharmachemie b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - gemcitabinehydrochloride 1140 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; gemcitabine 1000 mg/flacon - poeder voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941), - gemcitabine

Gemcitabine 200 mg Pharmachemie B.V., poeder voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gemcitabine 200 mg pharmachemie b.v., poeder voor oplossing voor infusie

pharmachemie b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - gemcitabinehydrochloride 228 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; gemcitabine 200 mg/flacon - poeder voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941), - gemcitabine

Fysiologische Zoutoplossing Dechra inj. opl. i.v./s.c. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fysiologische zoutoplossing dechra inj. opl. i.v./s.c.

dechra veterinary products - natriumchloride 9 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumchloride 9 mg/ml - sodium chloride - rund; hond; paard; kat; varken