Nederland -
Nederlands -
CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
thuja occidentalis
heel belgium n.v. booiebos 25 b-9031 drongen (belgiË) - thuja occidentalis 2ch t/m 200ch ; d4 t/m d200 ; lm1 t/m lm30 ; 6k t/m 50.000k - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:07 januari 2002
Nederland -
Nederlands -
CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
thuja occidentalis
heel belgium n.v. booiebos 25 b-9031 drongen (belgiË) - thuja occidentalis 2ch t/m 200ch ; d4 t/m d200 ; lm1 t/m lm30 ; 6k t/m 50.000k - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:07 januari 2002
Nederland -
Nederlands -
CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
thuja occidentalis
heel belgium n.v. booiebos 25 b-9031 drongen (belgiË) - thuja occidentalis 2ch t/m 200ch ; d4 t/m d200 ; lm1 t/m lm30 ; 6k t/m 50.000k - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:07 januari 2002
Nederland -
Nederlands -
CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
thuja occidentalis
heel belgium n.v. booiebos 25 b-9031 drongen (belgiË) - thuja occidentalis 2ch t/m 200ch ; d4 t/m d200 ; lm1 t/m lm30 ; 6k t/m 50.000k - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:07 januari 2002
Nederland -
Nederlands -
CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
thuja occidentalis
heel belgium n.v. - thuja occidentalis 2ch t/m 200ch; d4 t/m d200; 6k t/m 50.000k; lm1 t/m lm30; - datum verstrekking handelsvergunning:07 januari 2002
Nederland -
Nederlands -
CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
a.vogel thuja ø
a.vogel b.v. j.p. broekhovenstraat 16 8081 hc elburg - thuja occidentalis ø - oplossing voor cutaan gebruik - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:03 juni 2002
Europese Unie -
Nederlands -
EMA (European Medicines Agency)
alisade
glaxo group ltd. - fluticasonfuroaat - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - neuspreparaten - volwassenen, adolescenten (12 jaar en ouder) en kinderen (6 - 11 jaar). alisade is geïndiceerd voor de behandeling van de symptomen van allergische rhinitis.
Europese Unie -
Nederlands -
EMA (European Medicines Agency)
quixidar
glaxo group ltd. - natriumfondaparinux - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotische middelen - 5 mg / 0. 3 ml en 2. 5 mg / 0. 5 ml, oplossing voor injectie: preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen (vte) bij patiënten die een grote orthopedische chirurgie van de onderste ledematen zoals een heupfractuur, grote knie-operatie of een heupprothese-operatie. preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen (vte) bij patiënten die een abdominale operatie, die worden beschouwd als hoog risico van trombo-embolische complicaties, zoals patiënten die een abdominale operatie van een tumor (zie hoofdstuk 5. preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen (vte) bij patiënten die worden beschouwd als hoog risico voor vte en die geïmmobiliseerd als gevolg van een acute ziekte zoals cardiale insufficiëntie en/of acute ademhalingsstoornissen, en/of acute infectieuze of inflammatoire ziekte. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, oplossing voor injectie:, de behandeling van instabiele angina pectoris of een non-st-segment elevatie myocardinfarct (ua/nstemi) bij patiënten voor wie dringend (< 120 minuten) invasieve management (pci) is niet geïndiceerd (zie rubriek 4. 4 en 5. de behandeling van het st-segment elevatie myocardinfarct (stemi) bij patiënten die worden beheerd met trombolytica, of die in eerste instantie zijn ontvangen geen andere vorm van reperfusie therapie. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml en 10 mg / 0. 8 ml oplossing voor injectie:, de behandeling van acute diepe veneuze trombose (dvt) en behandeling van acute longembolie (pe), behalve in haemodynamically instabiele patiënten of patiënten die trombolyse of pulmonale embolectomie.
Europese Unie -
Nederlands -
EMA (European Medicines Agency)
refludan
celgene europe ltd. - lepirudine - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotische middelen - antistolling bij volwassen patiënten met door heparine geïnduceerde trombocytopenie type ii en trombo-embolische aandoeningen die parenterale antithrombotische therapie vereisen. de diagnose moet worden bevestigd door de heparine-induced platelet activation assay of een gelijkwaardige test.
Nederland -
Nederlands -
CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
anarthron 100 mg/ml oplossing voor injectie voor honden
maperath herbal ltd - pentosanwaterstofsulfaat natrium - oplossing voor injectie - pentosanwaterstofsulfaat natrium 100 mg/ml, - pentosan polysulphate - honden