omnipaque 350 mg jod/ml injektionsvæske, opløsning
ge healthcare as - iohexol - injektionsvæske, opløsning - 350 mg jod/ml
steripet 250 mbq/ml injektionsvæske, opløsning
ge healthcare limited - fludeoxyglucose (18-f) - injektionsvæske, opløsning - 250 mbq/ml
visipaque 270 mg iod/ml injektionsvæske, opløsning
ge healthcare as - iodixanol - injektionsvæske, opløsning - 270 mg iod/ml
visipaque 320 mg iod/ml injektionsvæske, opløsning
ge healthcare as - iodixanol - injektionsvæske, opløsning - 320 mg iod/ml
hiprabovis ibr marker live
laboratorios hipra s.a - live-ge - tk - dobbelt-gen-slettet bovin herpes virus type 1, stamme ceddel: 106.3–107.3 ccid50 - immunologiske - kvæg - til aktiv immunisering af kvæg fra tre måneders alder mod bovin herpesvirus type 1 (bohv-1) for at reducere de kliniske tegn på infektiøs bovin rhinotracheitis (ibr) og feltvirusudskillelse. immunitetens begyndelse: 21 dage efter afslutningen af grundvaccinationsordningen. immunitetens varighed: 6 måneder efter afslutningen af grundvaccinationsordningen.
blitzima
celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastiske midler - blitzima er angivet i voksne til følgende indikationer:non-hodgkin ' s lymfom (nhl)blitzima er indiceret til behandling af tidligere ubehandlede patienter med stadium iii-iv, follikulært lymfom i kombination med kemoterapi. blitzima vedligeholdelse terapi er indiceret til behandling af follikulære lymfom patienter reagerer på induktion terapi. blitzima monoterapi er indiceret til behandling af patienter med stadie iii-iv follikulært lymfom, der er kemo-resistente eller er i deres andet eller efterfølgende tilbagefald efter kemoterapi. blitzima er indiceret til behandling af patienter med cd20-positive diffuse store b-celle non-hodgkin ' s lymfom i kombination med chop (cyclofosfamid, doxorubicin, vincristin, prednisolon) kemoterapi. kronisk lymfatisk leukæmi (cll)blitzima i kombination med kemoterapi er indiceret til behandling af patienter med tidligere ubehandlet og recidiverende/refraktær cll. foreligger kun begrænsede oplysninger om effekt og sikkerhed for patienter, der tidligere er behandlet med monoklonale antistoffer, herunder blitzima eller patienter ildfaste materialer til tidligere blitzima plus kemoterapi.
clariscan 279,3 mg/ml injektionsvæske, opløsning
ge healthcare as - gadoterinsyre - injektionsvæske, opløsning - 279,3 mg/ml
myoview 230 mikrogram radiofarmaceutisk præparationssæt
ge healthcare as - technetium [99mtc] tetrofosmin, tetrofosmin - radiofarmaceutisk præparationssæt - 230 mikrogram
ritemvia
celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - antineoplastiske midler - ritemvia er angivet i voksne til følgende indikationer:non-hodgkin ' s lymfom (nhl) ritemvia er indiceret til behandling af tidligere ubehandlede patienter med stadium iii, iv, follikulært lymfom i kombination med kemoterapi. ritemvia vedligeholdelse terapi er indiceret til behandling af follikulære lymfom patienter reagerer på induktion terapi. ritemvia monoterapi er indiceret til behandling af patienter med stadie iii, iv, follikulært lymfom, der er kemo resistente eller er i deres andet eller efterfølgende tilbagefald efter kemoterapi. ritemvia er indiceret til behandling af patienter med cd20-positive diffuse store b-celle non hodgkin ' s lymfom i kombination med chop (cyclofosfamid, doxorubicin, vincristin, prednisolon) kemoterapi. granulomatosis med polyangiitis og mikroskopisk polyangiitis. ritemvia, i kombination med glukokortikoider er indiceret til induktion af remission hos voksne patienter med svær, aktive granulomatosis med polyangiitis (wegeners) (gpa) og mikroskopisk polyangiitis (mpa).
adreview, iobenguane (i-123) injection injektionsvæske
ge healthcare b.v. - iobenguan (123-i) - injektionsvæske