Co-Lisinopril Sandoz 10 mg - 12,5 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

co-lisinopril sandoz 10 mg - 12,5 mg tabl.

sandoz sa-nv - lisinoprildihydraat 10,89 mg - eq. lisinopril 10 mg; hydrochloorthiazide 12,5 mg - tablet - 10 mg - 12,5 mg - hydrochloorthiazide 12.5 mg; lisinoprildihydraat 10.89 mg - lisinopril and diuretics

Co-Lisinopril Sandoz 20 mg - 12,5 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

co-lisinopril sandoz 20 mg - 12,5 mg tabl.

sandoz sa-nv - lisinoprildihydraat 21,78 mg - eq. lisinopril 20 mg; hydrochloorthiazide 12,5 mg - tablet - 20 mg - 12,5 mg - hydrochloorthiazide 12.5 mg; lisinoprildihydraat 21.78 mg - lisinopril and diuretics

Co-Enalapril Sandoz 20 mg - 12,5 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

co-enalapril sandoz 20 mg - 12,5 mg tabl.

sandoz sa-nv - enalaprilmaleaat 20 mg; hydrochloorthiazide 12,5 mg - tablet - 20 mg - 12,5 mg - enalaprilmaleaat 20 mg; hydrochloorthiazide 12.5 mg - enalapril and diuretics

Onduarp Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

onduarp

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertensie - cardiovasculair systeem - behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen:toevoegen op therapyonduarp is geïndiceerd bij volwassenen wier bloeddruk niet voldoende onder controle is met amlodipine. vervanging therapyadult patiënten die met telmisartan en amlodipine van afzonderlijke tabletten kunnen in plaats daarvan verschijnt tabletten van onduarp met dezelfde component doses.

Yesafili Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

yesafili

viatris limited - aflibercept - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - ophthalmologica - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil ratiopharm 600/200/245 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

efavirenz/emtricitabine/tenofovirdisoproxil ratiopharm 600/200/245 mg, filmomhulde tabletten

ratiopharm gmbh graf-arco-strasse 3 89079 ulm (duitsland) - efavirenz 600 mg/stuk ; emtricitabine 200 mg/stuk ; tenofovirdisoproxilfosfaat 291,2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tenofovirdisoproxil 245 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; karmijn (e120) ; macrogol 3350 ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumstearylfumaraat ; plantaardige olie, gehydreerd ; poloxameer 407 ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; karmijn (e120) ; macrogol 3350 ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumstearylfumaraat ; plantaardige olie, gehydreerd ; poloxameer 407 ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz

Ibandroninezuur Ratiopharm 50 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ibandroninezuur ratiopharm 50 mg, filmomhulde tabletten

ratiopharm gmbh graf-arco-strasse 3 89079 ulm (duitsland) - natriumibandronaat 1-water 56,25 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; ibandroninezuur 50 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; natriumstearylfumaraat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; natriumstearylfumaraat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - ibandronic acid

Fingolimod Lupin 0,5 mg harde capsules Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fingolimod lupin 0,5 mg harde capsules

lupin europe gmbh hanauer landstrasse 139-143 60314 frankfurt am main (duitsland) - fingolimodhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; fingolimod - capsule, hard - aluminiummagnesiummetasilicaat, type 1a,b of c ; ammonia (e 527) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; natriumstearylfumaraat ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt

Ibandroninezuur ratiopharm 150 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ibandroninezuur ratiopharm 150 mg, filmomhulde tabletten

ratiopharm gmbh graf-arco-strasse 3 89079 ulm (duitsland) - natriumibandronaat 1-water 168,75 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; ibandroninezuur 150 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; natriumstearylfumaraat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; natriumstearylfumaraat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - ibandronic acid

Abirateron 1A Pharma 500 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

abirateron 1a pharma 500 mg, filmomhulde tabletten

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - abirateronacetaat 500 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polyvinylalcohol (e 1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyvinylalcohol (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)