België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - valsartan 80 mg; hydrochloorthiazide 12,5 mg - filmomhulde tablet - 80 mg - 12,5 mg - hydrochloorthiazide 12.5 mg; valsartan 80 mg - valsartan and diuretics

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - valsartan 160 mg; hydrochloorthiazide 12,5 mg - filmomhulde tablet - 160 mg - 12,5 mg - hydrochloorthiazide 12.5 mg; valsartan 160 mg - valsartan and diuretics

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - valsartan 160 mg; hydrochloorthiazide 25 mg - filmomhulde tablet - 160 mg - 25 mg - hydrochloorthiazide 25 mg; valsartan 160 mg - valsartan and diuretics

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - valsartan 320 mg; hydrochloorthiazide 12,5 mg - filmomhulde tablet - 320 mg - 12,5 mg - hydrochloorthiazide 12.5 mg; valsartan 320 mg - valsartan and diuretics

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - valsartan 320 mg; hydrochloorthiazide 25 mg - filmomhulde tablet - 320 mg - 25 mg - hydrochloorthiazide 25 mg; valsartan 320 mg - valsartan and diuretics

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - tolteridonetartraat 4 mg - eq. tolterodine 2,74 mg - capsule met verlengde afgifte, hard - 4 mg - tolteridonetartraat 4 mg - tolterodine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - tolteridonetartraat 4 mg - eq. tolterodine 2,74 mg - capsule met verlengde afgifte, hard - tolterodine

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppressiva - reumatoïde arthritistrudexa in combinatie met methotrexaat, is geïndiceerd voor:de behandeling van matige tot ernstige, actieve reumatoïde artritis bij volwassen patiënten wanneer de respons op disease-modifying anti-reuma medicijnen, waaronder methotrexaat ontoereikend geweest. de behandeling van ernstige, actieve en progressieve reumatoïde artritis bij volwassenen die niet eerder behandeld zijn met methotrexaat. trudexa kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer voortgezette behandeling met methotrexaat als ongepast. trudexa is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van gewrichtsschade, zoals gemeten door de x-ray en verbetering van fysiek functioneren, indien gegeven in combinatie met methotrexaat. psoriatica arthritistrudexa is geïndiceerd voor de behandeling van actieve en progressieve artritis psoriatica bij volwassenen, wanneer de respons op eerdere disease-modifying anti-reuma medicijnen is onvoldoende. spondylitis spondylitistrudexa is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met ernstige actieve spondylitis ankylopoetica die een onvoldoende respons op conventionele therapie. de ziekte van crohn diseasetrudexa is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige, actieve ziekte van crohn, bij patiënten die nog niet reageerden ondanks een volledige en adequate cursus van de behandeling met een corticosteroïd en/of een immunosuppressivum; of die intolerant zijn, of in de medische contra-indicaties voor dergelijke therapieën. voor de behandeling van de inductie, trudexa moet gegeven worden in combinatie met cortiocosteroids. trudexa kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor corticosteroïden of wanneer voortgezette behandeling met corticosteroïden, ongepast is (zie paragraaf 4.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orifarm a/s energivej 15 5260 odense (denemarken) - ondansetron - orodispergeerbare tablet - aardbeiensmaakstof ; aspartaam (e 951) ; gelatine (e 441) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumethylparahydroxybenzoaat ; natriumpropylparahydroxybenzoaat (e 217) - ondansetron

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orifarm a/s energivej 15 5260 odense (denemarken) - ondansetron - orodispergeerbare tablet - aardbeiensmaakstof ; aspartaam (e 951) ; gelatine (e 441) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat (e 217) - ondansetron