Epoetin Alfa Hexal Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

epoetin alfa hexal

hexal ag - epoëtine alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemische preparaten - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. behandeling van anemie en vermindering van de transfusie eisen bij volwassen patiënten die chemotherapie voor vaste tumoren, maligne lymfoom of multipel myeloom, en op het risico van een transfusie, zoals beoordeeld door de patiënt algemene status (e. cardiovasculaire status, bestaande anemie bij de start van de chemotherapie).

Silapo Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

silapo

stada arzneimittel ag - epoëtine zeta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - antianemische preparaten - behandeling van symptomatische anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen (crf) bij volwassen en pediatrische patientstreatment van anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen bij volwassen en pediatrische patiënten die hemodialyse ondergaan en volwassen patiënten die peritoneale dialyse ondergaan. behandeling van ernstige anemie van renale oorsprong gepaard gaan met klinische symptomen bij volwassen patiënten met nierinsufficiëntie die nog niet die dialyse ondergaan. behandeling van anemie en vermindering van de transfusie eisen bij volwassen patiënten die chemotherapie voor vaste tumoren, maligne lymfoom of multipel myeloom, en op het risico van een transfusie, zoals beoordeeld door de patiënt algemene status (e. cardiovasculaire status, bestaande anemie bij de start van de chemotherapie). silapo kan worden gebruikt voor het verhogen van de opbrengst van autoloog bloed van patiënten in een predonation programma. het gebruik in deze indicatie moet worden afgewogen tegen de gerapporteerde risico van trombo-embolische gebeurtenissen. de behandeling mag alleen worden gegeven aan patiënten met een matige anemie (geen ijzertekort), als het bloed het opslaan van de procedures zijn niet beschikbaar of onvoldoende wanneer de geplande grote electieve chirurgie vereist een grote hoeveelheid bloed (4 of meer eenheden bloed voor vrouwen of 5 of meer eenheden voor mannen). silapo is geïndiceerd voor niet-ijzer tekort volwassenen voorafgaand aan de grote electieve orthopedische chirurgie met een hoge gepercipieerde risico voor transfusie complicaties te verminderen blootstelling aan allogene bloedtransfusies. het gebruik moet worden beperkt tot patiënten met een matige anemie (e. hemoglobine concentratie tussen 10 tot 13 g/dl) die een autologe predonation programma beschikbaar en met de verwachte matige bloed verlies (900 1 800 ml). silapo kan worden gebruikt voor het verhogen van hemoglobine concentratie in de symptomatische anemie (hemoglobine concentratie van ≤10 g/dl) bij volwassenen met een laag - of gemiddelde-1-risico primaire myelodysplastische syndromen (mds) die een laag serum erytropoëtine (.

Retacrit Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

retacrit

pfizer europe ma eeig - epoëtine zeta - anemia; blood transfusion, autologous; kidney failure, chronic; cancer - andere antianemic voorbereidingen - behandeling van symptomatische anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen (crf) bij volwassen en pediatrische patiënten:behandeling van anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen bij volwassen en pediatrische patiënten die hemodialyse ondergaan en volwassen patiënten die peritoneale dialyse ondergaan;de behandeling van ernstige anemie van renale oorsprong gepaard gaan met klinische symptomen bij volwassen patiënten met nierinsufficiëntie die nog niet die dialyse ondergaan. behandeling van anemie en vermindering van de transfusie eisen bij volwassen patiënten die chemotherapie voor vaste tumoren, maligne lymfoom of multipel myeloom, en op het risico van een transfusie, zoals beoordeeld door de patiënt algemene status (e. cardiovasculaire status, bestaande anemie bij de start van de chemotherapie). retacrit kan worden gebruikt voor het verhogen van de opbrengst van autoloog bloed van patiënten in een predonation programma. het gebruik in deze indicatie moet worden afgewogen tegen de gerapporteerde risico van trombo-embolische gebeurtenissen. de behandeling mag alleen worden gegeven aan patiënten met een matige anemie (geen ijzertekort), als het bloed-het opslaan van de procedures zijn niet beschikbaar of onvoldoende wanneer de geplande grote electieve chirurgie vereist een grote hoeveelheid bloed (vier of meer eenheden bloed voor vrouwen of vijf of meer eenheden voor mannen). retacrit kan worden gebruikt voor het verminderen van blootstelling aan allogene bloedtransfusies bij volwassen niet-ijzer-deficiënte patiënten voorafgaand aan de grote electieve orthopedische chirurgie, met een hoog gepercipieerd risico voor transfusie complicaties. het gebruik moet worden beperkt tot patiënten met een matige anemie (e. hb 10 tot 13 g/dl) die een autologe predonation programma beschikbaar en met de verwachte matige bloed verlies (900 tot 1800 ml).

Eprex 1000 IE/0.5 ml inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eprex 1000 ie/0.5 ml inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit

janssen-cilag sa-nv - epoëtine alfa 1000 ie/0,5 ml - oplossing voor injectie - 1000 iu/0,50 ml - epoëtine alfa 16.8 µg/ml - erythropoietin

Eprex 2000 IE/0.5 ml inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eprex 2000 ie/0.5 ml inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit

janssen-cilag sa-nv - epoëtine alfa 2000 ie/0,5 ml - oplossing voor injectie - 2000 iu/0,5 ml - epoëtine alfa 33.6 µg/ml - erythropoietin

Eprex 3000 IU/0,3 ml inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eprex 3000 iu/0,3 ml inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit

janssen-cilag sa-nv - epoëtine alfa 5000 ie/0,5 ml - oplossing voor injectie - 10000 iu/ml - epoëtine alfa 84 µg/ml - erythropoietin

Eprex 4000 IU/0,4 ml inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eprex 4000 iu/0,4 ml inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit

janssen-cilag sa-nv - epoëtine alfa 5000 ie/0,5 ml - oplossing voor injectie - 10000 iu/ml - epoëtine alfa 84 µg/ml - erythropoietin

Eprex 10000 IU/1 ml inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eprex 10000 iu/1 ml inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit

janssen-cilag sa-nv - epoëtine alfa 5000 ie/0,5 ml - oplossing voor injectie - 10000 iu/ml - epoëtine alfa 84 µg/ml - erythropoietin

Eprex 5000 IU/0,5 ml inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eprex 5000 iu/0,5 ml inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit

janssen-cilag sa-nv - epoëtine alfa 5000 ie/0,5 ml - oplossing voor injectie - 10000 iu/ml - epoëtine alfa 84 µg/ml - erythropoietin

Eprex 6000 IU/0,6 ml inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eprex 6000 iu/0,6 ml inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit

janssen-cilag sa-nv - epoëtine alfa 5000 ie/0,5 ml - oplossing voor injectie - 10000 iu/ml - epoëtine alfa 84 µg/ml - erythropoietin