Zibrine Forte 425 mg harde caps. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zibrine forte 425 mg harde caps.

merck consumer healthcare sa-nv - hypericum perforatum, droog extract 425 mg - capsule, hard - 425 mg - hypericum perforatum, droog extract 425 mg - other antidepressants

Artesunate Amivas Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

artesunate amivas

amivas ireland ltd - artesunate - malaria - antiprotozoaire - artesunate amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antimalaria agenten.

Brukinsa Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastische middelen - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Humira Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - raadpleeg het document met productinformatie.

Ionsys Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

incline therapeutics europe ltd - fentanylhydrochloride - pijn, postoperatieve - pijnstillers - ionsys is geïndiceerd voor het beheer van acute matige tot ernstige postoperatieve pijn in volwassen patiënten.

Urorec Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

urorec

recordati ireland ltd - silodosin - prostaathyperplasie - urologica - behandeling van de tekenen en symptomen van goedaardige prostaathyperplasie (bph).

Silodyx Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

silodyx

recordati ireland ltd - silodosin - prostaathyperplasie - urologica - behandeling van de tekenen en symptomen van goedaardige prostaathyperplasie (bph).

Silodosin Recordati Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

silodosin recordati

recordati ireland ltd - silodosin - prostaathyperplasie - urologicals, alfa-adrenoreceptor antagonisten - de behandeling van de tekenen en symptomen van goedaardige prostaatvergroting (bph) bij volwassen mannen.

Victrelis Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - boceprevir - hepatitis c, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - victrelis is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hepatitis-c (chc) genotype 1 infectie, in combinatie met peginterferon alfa en ribavirine, bij volwassen patiënten met gecompenseerd leverziekte die eerder onbehandeld of die hebben gefaald vorige therapie.

Halaven Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

halaven

eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - antineoplastische middelen - halaven-monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker die zijn gevorderd na ten minste één chemotherapeutisch regime voor gevorderde ziekte (zie rubriek 5).. eerdere therapie had een anthracycline en een taxaan moeten omvatten, tenzij patiënten niet geschikt waren voor deze behandelingen. halaven is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met inoperabele liposarcoma die hebben ontvangen voor de anthracycline bevattende therapie (tenzij ongeschikt) voor gevorderde of gemetastaseerde ziekte (zie paragraaf 5.