Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - imiquimod - keratosis; keratosis, actinic - antibiotica en chemotherapeutica voor dermatologisch gebruik - zyclara is geïndiceerd voor de actuele behandeling van klinisch typische, niet-hyperkeratotic, niet-hypertrofische, zichtbaar of voelbaar actinische keratose van het volledige gezicht of kalende hoofdhuid in immunocompetent volwassenen wanneer andere actuele behandelingsopties zijn gecontra-indiceerd of minder geschikt.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - imiquimod 50 mg/g - crème - benzylalcohol (e 1519) ; cetylalcohol ; glycerol (e 422) ; isostearinezuur ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; paraffine, zacht (e 905) ; polysorbaat 60 (e 435) ; propylparahydroxybenzoaat ; sorbitanmonostearaat (e 491) ; stearylalcohol ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), benzylalcohol (e 1519) ; cetylalcohol ; glycerol (e 422) ; isostearinezuur ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; paraffine, zacht (e 905) ; polysorbaat 60 (e 435) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; sorbitanmonostearaat (e 491) ; stearylalcohol ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), - imiquimod

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - imiquimod - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibiotica en chemotherapeutica voor dermatologisch gebruik - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.