Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - norelgestromin, ethinyl estradiol - anticonceptiemiddel - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - vrouwelijke anticonceptie. evra is bedoeld voor vrouwen van vruchtbare leeftijd. de veiligheid en werkzaamheid is vastgesteld bij vrouwen in de leeftijd van 18 tot 45 jaar.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - nomegestrol acetaat estradiol - anticonceptiemiddel - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - orale anticonceptie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire hra pharma - ulipristal - contraceptie, postcoital - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem , nood anticonceptiva - noodanticonceptie binnen 120 uur (vijf dagen) van onbeschermde geslachtsgemeenschap of falen van de anticonceptie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - nomegestrol acetaat estradiol - anticonceptiemiddel - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - oral contraception,.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

beaphar b.v. - lufenuron - tablet - lufenuron

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

beaphar b.v. - lufenuron - tablet - lufenuron

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

beaphar b.v. - lufenuron - tablet - lufenuron

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

beaphar b.v. - lufenuron - suspensie voor oraal gebruik - lufenuron

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

estetra sprl - estetrol monohydrate, drospirenone - contraceptives, oral - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - orale anticonceptie. the decision to prescribe lydisilka should take into consideration the individual woman’s current risk factors, particularly those for venous thromboembolism (vte), and how the risk of vte with lydisilka compares with other combined hormonal contraceptives (chcs) (see sections 4. 3 and 4.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard);actieve artritis psoriatica. recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen; daarom moet de start van de behandeling met leflunomide zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze voordelen / risiceaspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.