Citrasol HF-CIT-PRE, oplossing voor hemofiltratie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

citrasol hf-cit-pre, oplossing voor hemofiltratie

dirinco bv ketelmeer 1 5347 jx oss - glucose 1-water 0,99 g/l ; kaliumchloride 0,22 g/l ; magnesiumchloride 6-water (e 511) 0,1 g/l ; natriumchloride 5,85 g/l ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) 3,91 g/l ; samenstelling overeenkomend met chloride (cl-) 104 mmol/l ; citraat (c6h5o7 3-) 13,3 mmol/l ; glucose 0-water 5 mmol/l ; kalium (k+) 3 mmol/l ; magnesium (mg2+) 0,5 mmol/l ; natrium (na+) 139,9 mmol/l - oplossing voor hemofiltratie - water voor injectie, , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - hemofiltrates

Methoxsalen Macopharma 20 µg/ml modificatie bloedfractie opl. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

methoxsalen macopharma 20 µg/ml modificatie bloedfractie opl. amp.

macopharma - methoxsaleen 0,02 mg/ml - oplossing voor het modificeren van een bloedfractie - 20 µg/ml - methoxsaleen 0.02 mg - other immunostimulants

Calendulan homeopathische emulsie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

calendulan homeopathische emulsie

vsm geneesmiddelen b.v. - calendula officinalis ø ; d-camphora ø = d1 - emulsie voor cutaan gebruik - , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:06 juli 2004

Ungentum Camphoratum 20 % Denolin zalf België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ungentum camphoratum 20 % denolin zalf

denolin sa-nv - kamfer, synthetisch 200 mg/g - zalf - antiinflammatory and antirheumatic products, non-steroids

Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

corbilta (previously levodopa/carbidopa/entacapone sandoz)

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapon - ziekte van parkinson - geneesmiddelen tegen parkinson - corbilta is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties niet gestabiliseerd op levodopa/dopa (ddc) decarboxylase inhibitor behandeling.

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

levodopa/carbidopa/entacapone orion

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapon - ziekte van parkinson - zenuwstelsel - levodopa/carbidopa/entacapone orion is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties niet gestabiliseerd op levodopa / dopa-decarboxylase (ddc)-remmer behandeling.

Dexdor Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

dexdor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - bewuste sedatie - psycholeptica - voor sedatie bij patiënten op de intensive careafdeling voor volwassenen die een verdovend niveau nodig hebben dat niet dieper is dan opwinding als reactie op verbale stimulatie (overeenkomend met richmond agitation-sedation scale (rass) 0 tot -3).

Stalevo Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

stalevo

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapon - ziekte van parkinson - geneesmiddelen tegen parkinson - stalevo is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van parkinson en de motorfluctuaties aan het einde van de dosis zijn niet gestabiliseerd bij behandeling met levodopa / dopa-decarboxylase (ddc) -remmers.

Pelmeg Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pelmeg

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenie - immunostimulants, - te verminderen de duur van de neutropenie en de incidentie van febriele neutropenie als gevolg van chemotherapie.

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenie - immunostimulants, - vermindering van de duur van neutropenie en de incidentie van febriele neutropenie bij volwassen patiënten die werden behandeld met cytotoxische chemotherapie voor maligniteit (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastische syndromen).