Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - oseltamivir - influenza, human - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - behandeling van influenzain patiënten van één jaar en ouder die zich presenteren met de typische symptomen van influenza, wanneer er influenza heerst in de gemeenschap. ebilfumin is geïndiceerd voor de behandeling van baby ' s die minder dan 1 jaar tijdens een influenza-uitbraak (zie sectie 5. 2 van de spk). de behandelend arts dient rekening te houden met de pathogeniteit van de circulerende stam en de onderliggende aandoening van de patiënt te waarborgen is er een potentiële voordeel voor het kind. preventie van influenzapost-blootstelling preventie bij personen van 1 jaar of ouder op het volgende contact met een klinisch de diagnose influenza geval wanneer er influenza heerst in de gemeenschap. het juiste gebruik van ebilfumin voor de preventie van influenza dient bepaald te worden op een geval per geval basis van de omstandigheden en van de bevolking die bescherming. in uitzonderlijke situaties (e. in het geval van een mismatch tussen de circulerende en vaccin-virus stammen, en een pandemie) seizoensgebonden preventie overwogen worden bij personen van één jaar of ouder. ebilfumin is geïndiceerd voor de preventie na blootstelling van griep bij baby ' s die minder dan 1 jaar tijdens een influenza-uitbraak (zie sectie 5. 2 van de spk). ebilfumin is geen vervanging voor de griepprik.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - oseltamivir - influenza, human - antivirale middelen voor systemisch gebruik - behandeling van influenzatamiflu is geïndiceerd bij volwassenen en kinderen, met inbegrip van voldragen pasgeborenen die de typische symptomen van influenza, wanneer er influenza heerst in de gemeenschap. de werkzaamheid is aangetoond wanneer de behandeling wordt gestart binnen twee dagen vanaf eerste aanvang van de symptomen. preventie van influenzapost-blootstelling preventie bij personen van één jaar of ouder op het volgende contact met een klinisch de diagnose influenza geval wanneer er influenza heerst in de gemeenschap. het juiste gebruik van tamiflu voor de preventie van influenza dient bepaald te worden op een case-by-case basis van de omstandigheden en van de bevolking die bescherming. in uitzonderlijke situaties (e. in het geval van een mismatch tussen de circulerende en vaccin-virus stammen, en een pandemie) seizoensgebonden preventie overwogen worden bij personen van één jaar of ouder. tamiflu is geïndiceerd voor de preventie na blootstelling van griep bij baby ' s die minder dan 1 jaar tijdens een pandemie van influenza-uitbraak. tamiflu is geen vervanging voor de griepprik. het gebruik van antivirale middelen voor de behandeling en preventie van influenza dient bepaald te worden op basis van officiële aanbevelingen. beslissingen met betrekking tot het gebruik van oseltamivir voor de behandeling en profylaxe moet rekening worden gehouden met wat bekend is over de kenmerken van de circulerende influenzavirussen, de beschikbare informatie over de influenza drug gevoeligheid patronen voor elk seizoen en voor de impact van de ziekte in de verschillende geografische gebieden en patiëntenpopulaties.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

calciumcarbonaat (e 170) 750 mg/stuk - kauwgom - acesulfaam kalium (e 950) ; arabische gom (e 414) ; briljantblauw fcf aluminiumlak (e133) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; copovidon ; isomalt (e 953) ; kauwgombasis ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mentholsmaakstof ; pepermuntsmaakstof ; sorbitol (d-)(e 420) ; sucralose (e 955)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

theramex ireland limited 3rd floor, kilmore house, park lane, spencer dock d01 ye64 dublin 1 (ierland) - calciumcarbonaat (e 170) 2500 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; calcium (ca2+) 1000 mg/stuk ; cholecalciferol 880 ie/stuk ; natriumrisedronaat 2,5-water 40,1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; natriumrisedronaat 0-water 35 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met risedroninezuur 32,5 mg/stuk - bruisgranulaat, filmomhulde tablet - appelzuur, (l-)(-)(e 296) ; arabische gom (e 414) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; dextrine ; dinatriumedetaat 2-water ; gelatine (e 441) ; gluconolacton (e 575) ; ijzeroxide geel (e 172) ; kaliumcarbonaat 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumcyclamaat (e 952) ; natriumzetmeelglycolaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; rijstzetmeel ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; simeticon ; sojaboonolie, gehydreerd ; sorbitol (d-)(e 420) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triethylcitraat (e 1505), appelzuur, (l-)(-)(e 296) ; arabische gom (e 414) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroenolie ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; crospovidon (e 1202) ; dextrine ; gelatine (e 441) ; gluconolacton (e 575) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel - risedronic acid, calcium and colecalciferol, sequential

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

will pharma b.v. wilgenlaan 5 1161 jk zwanenburg - calciumcarbonaat (e 170) 2500 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; calcium (ca2+) 1000 mg/stuk ; cholecalciferol concentraat, poedervorm 8,8 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; cholecalciferol 22 µg/stuk ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol 880 ie/stuk - bruisgranulaat - appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; arabische gom (e 414) ; citroensmaakstof lca (code nr 120) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; gluconolacton (e 575) ; kaliumcarbonaat 0-water ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumascorbaat (e 301) ; natriumcyclamaat (e 952) ; rijstzetmeel ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitol (d-)(e 420) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend), appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; citroensmaakstof lca (code nr 120) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; gelatine (e 441) ; gluconolacton (e 575) ; kaliumcarbonaat 0-water ; maltodextrine ; maÏszetmeel ; natriumcyclamaat (e 952) ; rijstzetmeel ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; sojaboonolie, gedeeltelijk gehydreerd ; tocoferol, dl-alfa (e 307), appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; gelatine (e 441) ; gluconolacton (e 575) ; kaliumcarbonaat 0-water ; lemon flavour lca ; maltodextrine ; maÏszetmeel ; n - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

will pharma b.v. wilgenlaan 5 1161 jk zwanenburg - calciumcarbonaat (e 170) 1250 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; calcium (ca2+) 500 mg/stuk ; cholecalciferol concentraat, poedervorm 4,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; cholecalciferol 11 µg/stuk ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol 440 ie/stuk - bruisgranulaat - appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; arabische gom (e 414) ; citroensmaakstof lca (code nr 120) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; gluconolacton (e 575) ; kaliumcarbonaat 0-water ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumascorbaat (e 301) ; natriumcyclamaat (e 952) ; rijstzetmeel ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitol (d-)(e 420) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend), appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; citroensmaakstof lca (code nr 120) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; gelatine (e 441) ; gluconolacton (e 575) ; kaliumcarbonaat 0-water ; maltodextrine ; maÏszetmeel ; natriumcyclamaat (e 952) ; rijstzetmeel ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; sojaboonolie, gedeeltelijk gehydreerd ; tocoferol, dl-alfa (e 307), appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; gelatine (e 441) ; gluconolacton (e 575) ; kaliumcarbonaat 0-water ; lemon flavour lca ; maltodextrine ; maÏszetmeel ; n - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - calciumcarbonaat (e 170) 1250 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; calcium (ca2+) 500 mg/stuk - bruistablet - appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; arabische gom (e 414) ; citroenolie ; citroensmaakstof bsl code no. 119 ; citroenzuur 0-water (e 330) ; dextrine ; gluconolacton (e 575) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumcyclamaat (e 952) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sorbitol (d-)(e 420), - calcium carbonate

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

will pharma b.v. - calciumcarbonaat (e 170) samenstelling overeenkomend met; calcium (ca2+); cholecalciferol concentraat, poedervorm samenstelling overeenkomend met; cholecalciferol; natriumalendronaat 3-water samenstelling overeenkomend met; natriumalendronaat 0-water; samenstelling overeenkomend met alendroninezuur; cholecalciferol; - tablet, bruisgranulaat - alendronic acid, calcium and colecalciferol, sequential

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

will pharma b.v. wilgenlaan 5 1161 jk zwanenburg - calciumcarbonaat (e 170) samenstelling overeenkomend met ; calcium (ca2+) ; cholecalciferol concentraat, poedervorm samenstelling overeenkomend met ; cholecalciferol ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol - bruisgranulaat - appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; gluconolacton (e 575) ; kaliumcarbonaat 0-water ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumascorbaat (e 301) ; natriumcyclamaat (e 952) ; rijstzetmeel ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappelsmaakstof mca 208 (topo-pharma) ; sorbitol (d-)(e 420) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) ; zonnegeel fcf (e 110), appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; aspartaam (e 951) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; gelatine (e 441) ; gluconolacton (e 575) ; kaliumcarbonaat 0-water ; maltodextrine ; maÏszetmeel ; rijstzetmeel ; saccharose ; sinaasappelsmaakstof mca 208 (topo-pharma) ; sojaboonolie, gedeeltelijk gehydreerd ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; zonnegeel fcf (e 110), appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; aspartaam (e 951) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; gelatine (e 441) ; gluconolacton (e 575) ; kaliumcarbonaat 0-water ; maltodextrine ; maÏszetmeel ; orange - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

will pharma b.v. wilgenlaan 5 1161 jk zwanenburg - calciumcarbonaat (e 170) samenstelling overeenkomend met ; calcium (ca2+) ; cholecalciferol concentraat, poedervorm samenstelling overeenkomend met ; cholecalciferol ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol - bruisgranulaat - appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; gluconolacton (e 575) ; kaliumcarbonaat 0-water ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumascorbaat (e 301) ; natriumcyclamaat (e 952) ; rijstzetmeel ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappelsmaakstof mca 208 (topo-pharma) ; sorbitol (d-)(e 420) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) ; zonnegeel fcf (e 110), appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; aspartaam (e 951) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; gelatine (e 441) ; gluconolacton (e 575) ; kaliumcarbonaat 0-water ; maltodextrine ; maÏszetmeel ; rijstzetmeel ; saccharose ; sinaasappelsmaakstof mca 208 (topo-pharma) ; sojaboonolie, gedeeltelijk gehydreerd ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; zonnegeel fcf (e 110), appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; aspartaam (e 951) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; gelatine (e 441) ; gluconolacton (e 575) ; kaliumcarbonaat 0-water ; maltodextrine ; maÏszetmeel ; orange - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs